泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择精选.doc

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泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择精选

泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择 第25卷第3期 2009年5月 昆明冶金高等专科学校 JournalofKunmingMetallurgyCollege Vo1.25No.3 Mav2009 泡沫塑料分离富集石墨炉原子 吸收光谱法测金含量的条件选择 吴北辰 (辽宁地质工程职业学院环境生态系,辽宁丹东118008) 摘要:论述了样品中金含量在1O.10-9范围时,试样经石墨炉,王水处理,并在Fe¨存在条件下,用聚氨 脂型泡沫塑料分离富集金后,用石墨炉原子吸收仪进行光谱法测定金的含量,通过对影响测定结果的各种实验 因素进行筛选,确定测定含金样品的最佳条件. 关键词:原子吸收光谱法;分离富集;金;聚氨酯型泡沫塑料 中图分类号:TD925.6文献标识码:A文章编号:1009—0479一(2009)03—0016—04 ConditionsforMeasuringGoldbyAtomicAbsorptionSpectrographic MethodonFoamPlasticsSeparationConcentratingGraphiteOven WUBei.chen (DepartmentofEnvironmentandEcology,LiaoningGeologyEngineeringVocationalCollege, Dandong,Liaoning118008,China) Abstract:Methodstomeasurethegoldcontentbyusingspectrographicmethodsongraphiteovenatomab— sorptionmeterwhenthegoldcontentofthesampleisbetween10一m~10一andaftergatheringtheammoniafat frothseparationtoconcentratethegoldwerediscussed.Bestconditionsformeasuringthegoldcontentbya- tomicabsorptionspectrograbicmethodwithgraphitefurnaceatomicabsorptioninstrumentweredetermined. Keywords:atomicabsorptionspectrographicmethods;separationconcentrating;gold;polyurethane foamplastics 由于金在矿石中的含量较低,其含量分析一般需经过溶剂萃取法,活性炭,离子交换,泡沫塑料, 负载石墨化碳黑等方法先行分离富集…,然后可分别采用发射光谱法,原子吸收法以及石墨炉原子吸 收光谱法进行测定.本文探讨在样品中金含量在10.~l0时,利用聚氨脂泡沫塑料吸附金,石墨炉 原子吸收光谱法测金的含量;对影响测定结果的各种条件进行实验筛选,确定最佳条件,使样品中金的 测定准确,灵敏,选择性好. 1实验部分 1.1主要仪器与试剂 18080原子吸收光谱仪,日本日立;高温炉. HC1(p=1.19g/mL);HNO3(P=1.40g/mL);王水(1+1):75mLHC1加25mLHNO3混合后,加100 mL水,搅匀,用时配制;三氯化铁溶液(P(FeC13?6H2O)=250g/mL):称250g的FeC13.6H2O于400mL 烧杯中,加200mL浓HNO3,用水稀释至1L;硫脲-盐酸解脱液(P(H2NCSNH2)=10g/L):称1.0g硫脲, 用HCI(1mLHCL+99mL水)溶液溶解并稀释至100mL,摇匀,用时配制.金标准溶液:配制P(Au) 收稿日期:2009—04—24 作者简介:吴北辰(1963一),男,辽宁本溪人,高级讲师,理学学士,主要从事分析检验专业的教学. 第3期吴北辰:泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择l7 = 100.0mL的金标准溶液;基体改进剂:37.5%的NH4NO3. 1.2仪器工作条件 石墨炉原子化加热程序见表1;18080 石墨炉工作条件见表2. 1.3实验方法 1.3.1样品制备 准确称取试料10g于瓷坩埚中,并置 于高温炉中,从室温升至650~700℃,保 温1—2h,取出冷却,倒人250mL锥形瓶 表1加热程序 中,用水润湿,加40mL王水,加盖后在电炉上加热,微沸40rain,冷却后,用水洗盖,再加70mL蒸 馏水及3mL配制的FeC1溶液,放入约0.2g泡沫塑料,震荡40rain.取出泡沫塑料,用自来水冲去矿 渣和酸,挤干,放人25mL比色管中,加10mL硫脲解脱液,放人沸水浴中,保持40rain,挤干泡沫塑 料后取出,加0.4mL基体改进剂,摇匀溶

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