煤及发热值测定97.docVIP

煤的发热量测定方法 (节选) GB/T 213—1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法，适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和碳质 页岩，以及焦炭的发热量测定。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所 有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 212—91 煤的工业分析方法 GB/T 214—83 煤中全硫的测定方法 GB/T 476—91 煤的元素分析方法 GB 483—87 煤质分析试验方法一般规定 3 定义 3·1 热量单位 热量的单位为J(焦耳)。 1J = 1N·m (牛顿·米)=107 erg(尔格) 注：我国过去惯用的热量单位为20℃卡，以下简称卡（cal）lcal(20℃) = 4.1816 J。 3·2 发热量的表示方法 发热量的测定结果以MJ/kg (兆焦/千克)表示。 3·2·1 弹筒发热量 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水 以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注：任何物质(包括煤)的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最 终温度有所规定。但在实际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都 是不现实的，温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g。当按规定在相近的温度下标定热容量时和测定发热量时，温度对燃 烧热的影响可过于完全的抵消，而无需加以考虑。 3·2·2 恒容高位发热量 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以 及固态灰时放出的热量称为恒容高位发热量。 高位发热量也即由弹筒发热量减去硝酸和硫酸校正热后得到的发热量。 3·2·3 恒容低位发热量 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水 以及固态灰时放出的热量称为恒容低位发热量。 低位发热量也即由高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水）的气化热后得到的发热量。 3·3 有效热容量 量热系统在试验条件下温度上升1K所需的热量称为热量计的有效热容量（以下简称热容量），以J/K表示。 4 原理 煤的发热量在氧弹热量计中进行測定，一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧。氧 弹热量计的热容量通过在相似条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。根据试样点燃前后量热系统产生的温 升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。 从弹筒发热量中扣除硝酸形成热和硫酸校正热（硫酸和二氧化硫形成热之差）后即得高位发热量。 对煤中的水分（煤中原有的水和氢燃烧生成的水）的气化热进行校正后求得煤的低位发热量。 5 试验室条件 5·1 试验室应设有一单独房间，不得在同一房间内进行其他试验项目。 5·2 室温应尽量保持恒定，每次测定室温变化不应超过1K，通常室温以不超出15~30℃范围为宜。 5·3 室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。 5·4 试验室最好朝北，以避免阳光照射，否则热量计应放在不受阳光直射的地方。 6 试剂和材料 6·1 氧气99.5%纯度，不含可燃成分，因此不允许使用电解氧。 6·2 氢氧化钠标准溶液：C（HaOH）=0.1mol/L。 称取优级纯氢氧化钠（GB/T 629）4g溶解于1000ml，经煮沸冷却后的水中，混合均匀，装入塑料瓶或塑料筒 内，拧紧盖子。然后用优质纯苯二甲酸氢钾（GB/T 1257）进行标定。 6·3 甲基红指示剂2 g / L。 称取0.2g甲基红（HG　3-958-76），溶解在100mL水中。 6·4 量热标准物质二等或二等以上，经计量机关检定并标明热值的苯甲酸。 6·5 点火丝，直径0.1mm 左右的铂、铜、镍丝或其他已知热值的金属丝，如使用棉线，则应选用粗细均匀，不涂 蜡的白棉线。各种点火丝点火时放出的热量如下： 铁　丝：6700J/g 镍铬丝：6000J/g 铜　丝：2500J/g 棉　线：17500J/g 6·6 酸洗石棉绒使用前在800℃下灼烧30min。 6·7 擦镜纸使用前先测出燃烧热。方法：抽取3～4张纸，团紧，称准质量，放入燃烧皿中，然后按常规方法测定 发热量。取三次结果的平均值作为标定值。 商品煤质量抽查和验收方法 2002-03-10发布 2002-10-01 实施中 华 人 民 共 和 国国家质量监督检验检疫总局 商品煤质量抽查和验收方法 1 范围本标准规定了商品煤质量抽查