【word】 中医学与中药学——中医学.doc

中医学与中药学——中医学 20O6Vb1.12,No.19研究类(医药科学)339 ODS(4.6mm×250mm,5岬1),柱温25, 水一乙腈梯度流动相(0—15min,90:lO一 80:20:15—25min,80:20--,50:50), 流速0.8mL?min,一次进样,分别在 220nm和206am波长下检测刺五加苷E 和苷B.结果:Wister大鼠一次股静脉给 药后血药浓度时间曲线呈二三室模型,刺 五加苷E和苷B的消除半衰期t分别 为4.66和2.49h.在主要组织中的分布 特点是:刺五加苷E在血液,肾脏,心 脏,肝脏和脾脏中都有分布,刺五加苷 B在血液,肾脏,心脏,肝脏中都有分 布,在脾脏中没有分布,刺五加苷E和 苷B主要由肝,肾代谢,排泄.该法可 用于刺五加苷E和刺五加苷B体内过程 的研究.样品直接用同相萃取小柱处理, 可消除内源性成分干扰.图2表2参8 关键词:刺五加注射液;刺五加苷E; 刺五加苷B;药代动力学;组织分布; 高效液相色谱 06192018350?40 人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给 药载体的研究=PrimaryStudyonartifi— cialpulmonarysurfactantascarrierof insulinpulmonarydelivery[干U,中]/季 颖(复旦人学药学院药剂学教研室,上海 200032),裴元英,/中国药学杂志.一 2006,41flO).一766～768 目的:制备人工肺表面活性物质(APS) 作为胰岛素(INS)肺部给药载体.方法: 在二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)中加入 脂肪醇,表面活性剂,不饱和磷脂和脂 肪酸,制备APS载体.采用脉冲气泡表 面张力仪测定APS的最低表面张力,比 较不同处方的APS降低表面张力的能 力以及INS对APS降低表面张力能力的 影响.结果:4种APS(DPPC/lecithin—PA, DPPC—Hex—Tyl,DPPC—PG,DPPC/Ty1) 的平均最低表面张力分别为9.11,4.10, 2.26,1.49mN?m～;INS的加入对APS 载体降低表面张力的能力没有显着影响 (P>0.05);后3种INS.APS制剂具有相 似的降低表面张力能力,明显优于 DPPC—lecithin—PA—INS蒂0齐U(Jp<0.01).4 种INS—APS制剂平均粒径范围在0.6～ 1.8um之间,符合肺部给药对粒径范 围的要求.结论:INS不影响APS制剂 表面性质,可将APS作为INS肺部给药 载体,进一步进行生物有效性和病理学 研究.图1表4参8 关键词:肺表面活性物质;表面张力; 胰岛素;肺部给药;载体 06192019350?40 治疗耳聋的地塞米松原位凝胶给药系统 的研究=Studyondexamethasonether— mosensistivieinsitugelfortreatingdeaf- ness[干0,中]/陈钢(四川I大学华西药学 院药剂学教研室),侯祥,刘军,张瑜, 卢懿,李芳琼,/中国药学杂志.一20Ch6, 41(9).～685～688 目的:探索温度敏感原位凝胶作为内耳 局部给药载体的可行性,为其治疗耳聋 提供依据.方法:以泊洛沙姆407为基 质制备地塞米松磷酸钠(DSP)温度敏 感原位凝胶,测定其低临界溶液温度 (LCST).建立DSP和地塞米松(Dex) HPLC测定方法;考察凝胶中药物的稳 定性;采用扩散池方法评价其体外释放 行为;与溶液剂相比较,研究鼓室注射 载药原位凝胶后耳蜗外淋巴液中药动学 规律.结果:制得的DSP温度敏感原位 凝胶的LCST为26.5.C,制剂较稳定, 体外释放遵循Higuchi方程.鼓室注射 DSP原位凝胶,药物在内耳组织的局部 生物利用度显着提高,AUC是静脉注 射DSP溶液的492.8倍;而且其缓释特 征明显,同鼓室注射DSP溶液相比, MRT增加了近5倍.结论:温度敏感 原位凝胶传递系统可望成为一种新型的 内耳局部给药系统,值得进一步开发研 究.图3参9 关键词:温度敏感原位凝胶;地塞米松; 缓释;泊洛沙姆407;耳聋 06192020350?40 枸橼酸舍曲林片犬体内药动学与相对生 物利用度:Pharmacokineticsandrelative bioavailabilityofsertralinecitrateinbea— gledogs[干U,中]/孙考祥(烟台大学药 学院),黄丽军,徐静//中国药学杂志.一 2006,41(9).—_695～698 目的:建立血浆中舍曲林浓度的HPLC 测定方法,研究枸橼酸舍曲林在犬体内 的药动学与相对生物利用度.方法:采 用随机交叉试验设计,8条Beagle犬随 机分为两组,分别po200mg盐