第13章工业废水的物化处理.ppt

工业废水处理第13章　工业废水的物化处理 仲恺农业技术学院 13.1　混　　凝 13.1　混　　凝 13.1.1 概　　述 废水中许多比重大于1的杂质悬浮物、大颗粒（粒径100nm ）、易沉降的悬浮物都可以用自然沉降、离心等方法去除。 比重小于1的、微小的甚至肉眼无法看到的悬浮物颗粒则很难自然沉降，如胶体颗粒是1 nm ~100 nm大小的微粒，在水中非常稳定，它的沉降速度极慢，沉降1m需耗时200年。 13.1　混　　凝 胶体的特性 胶体的基本特性 光学特性：指胶体在水溶液中能引起光的反射。 布朗运动：因胶粒小而产生热运动。 表面特性：分散体系的分散度越大，胶体颗粒的比表面积越大，具有的表面自由能越大，使胶体可以产生特殊的吸附能力和溶解现象。 动电现象 （电泳现象）：胶体具有带电性，在电场力作用下，胶体微粒向一个电极方向移动的现象。 13.1　混　　凝 胶体的结构 13.1　混　　凝 双电层理论 中心称为胶核，其表面选择性地吸附了一层带有同号电荷的离子（可以是胶核的组成物直接电离产生的，也可以是从水中选择吸附的H+或OH-造成的），成为胶体的电位离子。 因电位离子的静电引力，在其周围吸附了大量的异号离子，形成了所谓的“双电层”。 13.1　混　　凝 这些异号离子，其中紧靠电位离子的部分被牢固的吸引着，当胶核运动时，它也随着一起运动，形成固定的离子层，称为吸附层。 而其它的异号离子，距离电位离子较远，受到的引力较弱，不随胶核一起运动，并有向水中扩散的趋势，形成了扩散层。 13.1　混　　凝 吸附层与扩散层之间的交界面称为滑动面。 滑动面以内的部分称为胶粒，胶粒与扩散层之间有一个电位差，称为胶体的电动电位（ξ电位）。 水与废水的ξ一般为-16 ~ -22mV，变化范围为-12 ~ -40mV，当pH为5.5~9.5间对无影响。 13.1　混　　凝 胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位（y 电位，电位离子和反离子形成的总电位。） 当ξ为零时，凝聚效果最佳，称为等电点。 一般ξ在±0.5mV的范围内，都能有效地发生凝聚反应。 13.1　混　　凝 13.1　混　　凝 在水中胶体受到的影响 因胶粒的带相同电荷而胶粒间产生静电斥力，且ξ电位越高，胶粒间的静电斥力就越大。 受水分子热运动的撞击，使胶粒在水中做不规则的布朗运动。 胶粒之间还存在着相互引力——范德华引力。范德华引力的大小与胶粒间距离的平方成反比，当间距较大时，可忽略不计。 13.1　混　　凝 胶体的稳定性胶体的稳定性，指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 动力学稳定：是指胶粒布朗运动对抗重力影响的能力。粒子越小，动力学稳定性越高。 聚集稳定性：指胶粒间不能相互聚集的特性。胶体粒子小，比表面积大，故表面能大，在布朗运动作用下，有自发地相互聚集的倾向，但由于粒子表面同性电荷的排斥力作用或水化膜的的阻碍使这种自发聚集不能发生。(ξ电位导致) 13.1　混　　凝 胶体的类型 疏水性胶体（憎水性胶体）吸附层中的离子直接与胶核接触，水分子不能直接接触胶核。如氢氧化铝、二氧化硅在水中形成的胶体。 亲水性胶体胶核表面存在某些极性基团和水分子亲和力很大，使水分子直接吸附到胶核表面而形成一层水化膜的胶体。 13.1　混　　凝 结　　论 消除胶体粒子表面电荷或水化膜，便失去聚集稳定性，小颗粒便可相互聚集成大的颗粒，从而动力学稳定性也随之破坏，沉淀就会发生。因此，胶体稳定性关键在于聚集稳定性。 混凝处理即是要破坏胶体的聚集稳定性，使胶体脱稳、聚集、沉淀析出。 13.1　混　　凝 凝聚、絮凝和混凝 凝聚(coagulation)：投加混凝剂后水中的胶体失去稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的“小矾花”。 絮凝(flocculation)： 凝聚过程中形成的“小矾花”通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过程。 混　　凝：是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒子及微小悬浮物的聚集过程。 13.1　混　　凝 混凝原理 双电层压缩 憎水性胶体 根据D.L.V.O理论，要使胶粒通过布朗运动相互碰撞聚集，应降低其排斥势能，即降低或消除胶粒的ξ电位。在水中投加电解质即可达到此目的。 当向溶液中投加电解质，溶液中离子浓度增加，扩散层的厚度将从图上的oa减小到ob。 13.1　混　　凝 13.1　混　　凝 颗粒相撞时的距离减少， ξ电位相应降低。 胶粒间的相互排斥力减少，吸引力变大，两力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚。（如图所示） 根据Schulze—Hardy法则，浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的效力随离子价数的增加而加大。 重新稳定现象当混凝剂投量过多