傅立叶变换红外分光光度计的主要优点不包括(.docVIP

傅立叶变换红外分光光度计的主要优点不包括(.doc

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傅立叶变换红外分光光度计的主要优点不包括(

A型题: 1. 傅立叶变换红外分光光度计的主要优点不包括( ) A.灵敏度高,测定时间短 B.设备简单,价格便宜C.分辨率高,测定精度高D.测定波长范围宽 2. 甲烷(CH4)的振动自由度为( ) A.6B.12C.9D.15 3. 以下醇类化合物,游离羟基ν—OH最低的化合物是( ) 错误:正确答案为:D A.CH3CH2OHB.(CH3)2CHOH C.(CH3)3COH D.Ar—OH 4. 下列化合物中,C=C伸缩振动强度最大的化合物是( ) 错误:正确答案为:A A.R—CH=CH2B. R—CH=CH—R’(顺式)C.R—CH=CH—R’(反式)D.R’—CH=CH—R’ 5. 某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。1620 cm-1的吸收峰说明该化合物可能含有( ) 错误:正确答案为:C A.苯环 B.共轭的羰基C.碳碳双键D.不共轭的羰基 6. 酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的νC=O(羰基伸缩振动)出现在1870cm-1至1540cm-1之间,它们的νC=O排列顺序是( ) A.酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺B.酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D.醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺 7. 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱官能团区有如下吸收峰: 2700—2900cm-1 ,1725cm-1则该化合物可能是( ) A.醛B.酮C.酸D.酯 8. 苯(C6H6)的振动自由度为( ) A.5B.10C.30D.50 9. 某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。3020 cm-1属于那种键的何种振动? A.ν—O—HB.ν=C—CC.νAr-H D.ν=C—H/SUB? label 10. 在醇类化合物红外吸收光谱测定中,伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数位移的原因是( ) A.溶液极性变大B.分子间氢键加强C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合 11. 在红外吸收光谱上,可以用摩尔吸收系数说明谱带的强度,其中强带指( ) A.ε>100 B.100>ε>20C.20>ε>10D.ε<10 12. 芳香族的碳氢单键(C—H),在红外光谱上的位置在3030cm-1,其(C—H)的力常数为( )。 错误:正确答案为:B A.2.14 N.cm-1B.5.03 N.cm-1C.10.6 N.cm-1D.15.1 N.cm-1 13. 某化合物的红外吸收光谱中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰,请问该化合物是( )。 A.醛B.酮C.羧酸D.伯酰胺 14. 酰胺带是指( ) A.νNH3500—3100cm-1B.νC=O1680—1630cm-1C.βNH1640—1550cm-1D.νC-N1410cm-1左右 15. 某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。根据不饱和度,结合3020cm-1的吸收峰说明该化合物中可能含有( ) A.双键B.单键C.三键D.苯环 16. 某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。根据以上数据得出可能的化合物结构为, CH2=CH—CO—CH2—CH3 ②CH3—CH=CH—CO—CH3 欲进一步鉴别化合物、 可用的方法不包括( ) 错误:正确答案为:D A.查对萨特勒(Sadtler)光谱B.进一步分析是否有存在端基双键的数据C.进一步分析νC=O 、νC=C数据D.进一步分析紫外最大吸收峰的位置 17. 化合物C5H8O的不饱和度为( ) A.2B.3C.4D.5 18. 在下列碳氢伸缩振动中,波数最小的是( ) A.νas(CH)CH3B.νas(CH)CH2C.νas(CH)COHD.νs(CH)CH2 19. 伯酰胺在30

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