第八章结晶与干燥概要.ppt

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第八章结晶与干燥概要

第八章 结晶与干燥 结晶 生物工业的最终产品形态有许多是以固体形态出现,固体产品有结晶和无定形两种状态 结晶 析出速度慢,溶质分子有足够时间进行排列,粒子排列有规则 无定形固体 析出速度快,粒子排列无规则 结晶 常见的结晶和无定形产品 蔗糖、食盐、氨基酸、柠檬酸等都是结晶型。 淀粉、酶制剂、蛋白质和某些喷雾干燥获得的产品是无定型物质。 结晶 几种典型的晶体结构 结晶 结晶过程广泛应用于氨基酸、有机酸、抗生素、维生素、核酸等产品的精制。 特点: (1) 选择性高 (2) 纯度高 (3) 设备简单,操作方便 (4) 影响因素多 结晶的基本原理 结晶 饱和溶液:当溶液中溶质浓度等于该溶质在同等条件下的饱和溶解度时,该溶液称为饱和溶液; 过饱和溶液:溶质浓度超过饱和溶解度时,该溶液称之为过饱和溶液; 溶质只有在过饱和溶液中才能析出; 结晶 稳定区和亚稳定区 在温度-溶解度关系图中,SS曲线下方为稳定区,在该区域任意一点溶液均是稳定的; 而在SS曲线和TT曲线之间的区域为亚稳定区,此刻如不采取一定的手段(如加入晶核),溶液可长时间保持稳定; 加入晶核后,溶质在晶核周围聚集、排列,溶质浓度降低,并降至SS线; 介于饱和溶解度曲线和过饱和溶解度曲线之间的区域,可以进一步划分刺激结晶区和养晶区 结晶 不稳定区 在TT曲线的上半部的区域称为不稳定区,在该区域任意一点溶液均能自发形成结晶,溶液中溶质浓度迅速降低至SS线(饱和); 晶体生长速度快,晶体尚未长大,溶质浓度便降至饱和溶解度,此时已形成大量的细小结晶,晶体质量差; 因此,工业生产中通常采用加入晶种,并将溶质浓度控制在养晶区,以利于大而整齐的晶体形成。 结晶 温度与溶解度的关系 由于物质在溶解时要吸收热量、结晶时要放出结晶热。因此,结晶也是一个质量与能量的传递过程,它与体系温度的关系十分密切。 溶解度与温度的关系可以用饱和曲线和过饱和曲线表示。 结晶 影响溶液过饱和度的因素 饱和曲线是固定的 过饱和曲线受搅拌、搅拌强度、晶种、晶种大小和多少、冷却速度的快慢等因素的影响 结晶 结晶过程的实质 结晶是指溶质自动从过饱和溶液中析出,形成新相的过程。 这一过程包括: 溶质分子凝聚成固体 分子有规律地排列在一定晶格中 这一过程与表面分子化学键力变化有关; 因此,结晶过程是一个表面化学反应过程。 结晶过程: 结晶 晶体的形成 形成新相(固体)需要一定的表面自由能。因此,溶液浓度达到饱和溶解度时,晶体尚不能析出,只有当溶质浓度超过饱和溶解度后,才可能有晶体析出。 首先形成晶核,微小的晶核具有较大的溶解度。实质上,在饱和溶液中,晶核是处于一种形成—溶解—再形成的动态平衡之中,只有达到一定的过饱和度以后,晶核才能够稳定存在。 结晶 结晶的步骤 过饱和溶液的形成 晶核的形成 晶体生长 其中,溶液达到过饱和状态是结晶的前提;过饱和度是结晶的推动力。 结晶 结晶与溶解度之间的关系 晶体产量取决于溶液与固体之间的溶解—析出平衡; 固体溶质加入未饱和溶液——溶解; 固体溶质加入饱和溶液——平衡(Vs=Vd) 固体溶质加入过饱和溶液——晶体析出 过饱和溶液的形成方法 结晶 过饱和溶液的形成 热饱和溶液冷却(等溶剂结晶) 适用于溶解度随温度升高而增加的体系;同时,溶解度随温度变化的幅度要适中; 自然冷却、间壁冷却(冷却剂与溶液隔开)、直接接触冷却(在溶液中通入冷却剂) 结晶 部分溶剂蒸发法(等温结晶法) 适用于溶解度随温度降低变化不大的体系,或随温度升高溶解度降低的体系; 加压、减压或常压蒸馏 真空蒸发冷却法 使溶剂在真空下迅速蒸发,并结合绝热冷却,是结合冷却和部分溶剂蒸发两种方法的一种结晶方法。 设备简单、操作稳定 结晶 晶核的成核速度 定义:单位时间内在单位体积溶液中生成新核的数目。 是决定结晶产品粒度分布的首要动力学因素; 成核速度大:导致细小晶体生成 因此,需要避免过量晶核的产生 晶核的形成 结晶 成核速度的近似公式 结晶 常用的工业起晶方法 自然起晶法:溶剂蒸发进入不稳定区形成晶核、当产生一定量的晶种后,加入稀溶液使溶液浓度降至亚稳定区,新的晶种不再产生,溶质在晶种表面生长。 刺激起晶法:将溶液蒸发至亚稳定区后,冷却,进入不稳定区,形成一定量的晶核,此时溶液的浓度会有所降低,进入并稳定在亚稳定的养晶区使晶体生长。 晶种起晶法:将溶液蒸发后冷却至亚稳定区的较低浓度,加入一定量和一定大小的晶种,使溶质在晶种表面生长。 该方法容易控制、所得晶体形状大小均较理想,是一种常用的工业起晶方法。 结晶 晶种控制 晶种起晶法中采用的晶种直径通常小于0.1mm;晶种加入量由实际的溶质附着量以及晶种和产品尺寸决定 结晶 影响晶体生长速度的因素 杂质:改

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