药理学试题及答 案文章.docVIP

1、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药 A. 只存在细胞外液中 B. 高解离度,在体内被迅速消除 C. 仅存在于血液中 D. 在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡 E. 药物先进入血流量大的器官 正确答案：D 答案解析： 2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于 A. 药物吸收速度不同 B. 药物消除速度不同 C. 药物分布容积不同 D. 药物分布速度不同 E. 药物达峰时间不同 正确答案：D 答案解析： 3、药物消除是指 A. 首过消除 B. 肾排泄 C. 肝肠循环 D. 全部都不对 E. 蛋白结合 正确答案：B 答案解析： 4、生物利用度反映 A. 表观分布容积大小 B. 进入体循环的药量 C. 药物血浆半衰期的长短 D. 全部都不对 E. 药物消除速度快慢 正确答案：B 答案解析： 5、主动转运的药物有 A. 5-氟尿嘧啶 B. 利多卡因 C. 全部都不对 D. 氯丙嗪 E. 肾上腺素 正确答案：A 答案解析： 6、药物消除半衰期的影响因素有 A. 首过消除 B. 血浆蛋白结合率 C. 表观分布容积 D. 全部都不对 E. 曲线下面积 正确答案：C 答案解析： 7、有肝肠循环的药物有 A. 利多卡因 B. 洋地黄毒苷 C. 苯妥英钠 D. 全部都不对 E. 硫喷妥钠 正确答案：B 答案解析： 8、迅速达到有效血药浓度的方法有 A. 将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉 B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉 C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量 D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量 E. 全部都不对 正确答案：B 答案解析： 9、肾上腺素的油剂比水剂 A. 吸收不完全 B. 吸收较慢 C. 吸收较快 D. 中枢神经作用较强 E. 全部都不对 正确答案：B 答案解析： 10、首过消除是药物口服后 A. 经胃时被胃酸破坏 B. 经肠时被粘膜中酶破坏 C. 进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活 D. 全部都不对 E. 被唾液淀粉酶破坏 正确答案：B 答案解析： 11、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢 A. 苯巴比妥合用氯化铵 B. 阿司匹林合用碳酸氢铵 C. 全部都不对 D. 苯巴比妥合用碳酸氢铵 E. 色甘酸钠合用碳酸氢钠 正确答案：A 答案解析： 12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是 A. 促进苯巴比妥从肾排泄 B. 促进苯巴比妥在肝代谢 C. 全部都不对 D. 抑制胃肠道吸收苯巴比妥 E. 抑制苯巴比妥在肝代谢 正确答案：A 答案解析： 13、下列哪些叙述符合药物的主动转运 A. 逆浓度（或电位）梯度转运 B. 对药物无选择性 C. 全部都不对 D. 受药物脂溶性的影响 E. 包括易化扩散 正确答案：A 答案解析： 14、药效学是研究 A. 药物的疗效 B. 药物在体内的过程 C. 药物对机体的作用及其规律 D. 影响药效的因素 E. 药物的作用规律 正确答案：C 答案解析： 15、量效曲线可以为用药提供什么参考 A. 药物疗效的大小 B. 药物的毒性性质 C. 药物的安全范围 D. 药物的给药方案 E. 药物的体内分布过程 正确答案：D 答案解析： 16、部分激动药的特点为 A. 与受体亲和力高而无内在活性 B. 与受体亲和力高而有内活性 C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用 E. 无亲和力也无内在活性 正确答案：D 答案解析： 17、药物作用的两重性指 A. 既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B. 既有副作用,又有毒性作用 C. 具有治疗作用,又有不良反应 D. 既有局部作用,又有全身作用 E. 具有原发作用,又有继发作用 正确答案：C 答案解析： 18、药物的内在活性是指 A. 药物穿透生物膜的能力 B. 药物激动受体的能力 C. 药物水溶性大小 D. 药物对受体亲和力高低 E. 要物质溶性强弱 正确答案：B 答案解析： 19、药物不良反应不包括 A. 副作用 B. 变态反应 C. 戒断效应 D. 后遗效应 E. 特异质反应 正确答案：C 答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。 20、量反应是指 A. 以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B. 在某一群体中某一效应出现的频率 C. 以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率