玻尔兹蔓分布压强能量均分.ppt

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玻尔兹蔓分布压强能量均分

* 1 玻耳兹曼分布律 2 麦克斯韦速度分布函数 3 理想气体压强和温度 4 能量均分定理 理想气体内能 §3 玻耳兹曼分布律 一 微观状态 分子处于速度区间 vx ~ vx+dvx , vy ~ vy+dvy ,vz ~ vz+dvz ,位置区间 x ~ x+dx,y ~ y+dy,z ~z+dz,称该分子处于一种微观状态, dvx dvy dvz dxdydz 所限定的区域称为状态区间。 二 玻耳兹曼统计 温度T 的平衡状态下,任何系统的微观粒子按状态的分布与该状态区间的一个粒子的能量 E 的指数函数 e -E /kT 成正比。 玻耳兹曼因子 dN ? e -E /kT dvx dvy dvz dx dy dz 如原子处于不同能级的原子数目 E0 E3 E2 E1 ni ? e -E /kT i 三 重力场中的气体分子按位置分布 1 Ek = 2 m(vx2+ vy2+ vz2) 分子数 dN 处于位置区间 x ~ x+dx,y ~ y+dy,z ~ z+dz 归一化 令 Ep =0 处 气体密度 n0 n = n0 e -E /kT= n0 e - mgh /kT= n0 e -? gh /RT p 气体密度随高度变化 设温度不随高度变化 P = P0 e -? gh /RT 近似测量。 麦克斯韦速度分布函数 设总分子数N,速度分量区间 vx ~ vx+dvx 内分子数 dNvx 同理对 y、z 分量。 平均速度 =0 速度在区间 vx ~ vx+dvx , vy ~ vy+dvy , vz ~ vz+dvz 即:区间 分子 数 = g(vx) g(vy) g(vz) dvx dvydvz 由麦克斯韦速度分布函数推导麦克斯韦速率分布 在速度空间中,状态区间为dvx dvydvz 即直角坐标系中的体积元。 速率分布: 状态区间是以v为半径, dv为厚度的球壳的体积元 vi dt § 4 理想气体压强和温度 dA 1 考察速度在 区间的分子 该区间的数密度为: x dA 法向为 x 轴 a 单分子: 一次碰撞动量变化 2m vix b 集体行为 在 dt 时间内与dA碰撞的分子数 ni vix dt dA 相应 的冲量 dI = 2 mnivix2 dt dA 2 考察整个速度区间 总的数密度为 ? = i i n n dI=? 2 mnivix2 dt dA i? (vix0) = mdt dA (? nivix2 vix0 +? nivix2) vix0 = mdt dA ? nivix2 P= dI dt dA = nm vx2 = 1 3 nm v2 2 3 n( m v2 ) = 1 2 = 2 3 n? t 3.理想气体的温度和分子平均平动动能 P = n kT ? t = 3 2 kT 平均平动动能只与温度有关 温度是统计概念,只能用于大量分子; 温度标志物体内部分子无规运动的剧烈程度。 方均根速率 v2 = m 3kT ? 3RT = 例.在 0 o C 时, H 2 分子 s m v / 1836 10 02 . 2 273 31 . 8 3 3 2 = ? ? ? = - O 2 分子 s m v / 461 10 32 273 31 . 8 3 3 2 = ? ? ? = - § 5 能量均分定理 理想气体内能 分子运动一般有平动,转动,振动。 分子平均动能? 一 自由度:确定物体的空间位置所需要的独立坐标数目(i) 。 单原子分子(理想气体模型) 平均平动能 二 能量均分定理:气体在绝对温度 T 时处于平衡,分子能量的每个独立项的平均值等于 kT/2。 刚性双原子分子 平均转动能: z *

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