不合格品管理制度2.docVIP

不合格品管理制度 1．目的 对不合格进行控制，确保不合格品不流入下道工序或出厂、确保不合格项得到 彻底的解决。 2．适用范围 本程序适用于不合格产品和不合格项的控制。 3．职责 3.1化验室负责不合格的评审。 3.2生产车间负责不合品过程产品的处理。 3.3供销科负责对不合格进货产品的处理。 3.4化验员负责对不合格品的标识、记录。 3.5总经理负责对成批不合格品让步接收的审批。 4．工作程序 4.1 不合格品的标识、记录和隔离。 4.1.1进货阶段的不合格品，应放在指定地点存放，进货检验员对不合格品标识，弄明其不合格原因，再进行同供方的联络和协调工作。 4.1.2对工序过程的不合格品，应隔离、标识，存放在指定地点，通知其相关部门。 4.1.3不合格的最终产品，化验员应将其同合格成品进行隔离存放，标明其不合格原因。由综合科进行同顾客的联络和协调工作。 4.1.4化验员应将不合格品的名称、数量和有关检验数据记录在相应的检验报告中。 4.2 不合格品的评审和处置 4.2.1化验员负责按照各阶段产品验收标准对检验发现不合格品，进行评审并作出处置建议，并记录于相应的检验报告中，报上级主管审批。 4.2.2生产过程操作人员自检或互检发现的不合格品应隔离、标识，由工序负责人作出适当的处置。 4.2.3处置方式 4.2.3.1返工 可以返工的不合格品由相关部门负责人