全套PPAP模板及使用说明.docVIP

PPAP全套文件 PPAP 文件提交要求如下： PPAP 检查清单，列明所提供文件明细； 2、零件提交保证书；（提交等级默认为3级；若零件尺寸或性能等涉及到安全和法律法规，那在“安全和/政府规定”项选是，若没有选否。授权人须亲笔签字。） 3、全尺寸检验标识；（即：零部件图纸上对需测尺寸项目一一标记，标记与“全 尺寸检验报告”项目一一对应） 4．如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。（如有表面处理、颜色要求等） 5、全尺寸检验报告； 6、生产件批准材料试验报告； 7、生产件批准性能试验报告； 8、产品和过程特殊特性清单； （ 供方特性必须包含但不限于顾客要求的产品特性，在备注栏标识出关键与重要特性。 ） 关键特性：对产品安全性、法律法规有影响。标识为：“▽”。 重要特性：对产品性能有影响。标识为：“◇” 9、过程流程图（无模板,采用贵方格式） 流程图中明确 “关重特性标识”, “产品、过程关重特性”对应的工序必为 “关重工序”。 10、 FMEAS（包括DFMEA、PFMEA）所分析的“项目/功能”必须包含“产品、 过程特殊特性”中所有内容。（请将关键▽与重要特性◇在级别栏标注出来） 要求：①作为关重特性，其失效模式对应的严重度（S 值）必然较高； ②RPN（风险优先系数）≧120 的失效原因应必须解决； ③60≦RPN120 应尽可能解决, 不能解决的必须加严控制 ④RPN60 可以不加控制 ⑤严重度为9、10 的失效模式，须特别予以重点关注，并确认现行的 控制措施是充分有效的。 ⑥改善措施完成后，FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的S、O、D 值 并重新计算RPN 值。当RPN 值仍能够满足上述原则时，方可确定改 善措施有效。否则进一步采取措施，直至达到原则要求。 11、 控制计划 要求：①试生产、生产控制计划均需提交。 ②明确区分产品、过程特性，并且与关重特性清单相一致； ③特殊特性分类如下： 关键特性：对产品安全性、法律法规有影响。标识为：“▽”。 重要特性：对产品性能有影响。标识为：“◇” ④按照“过程流程图”的顺序进行。 12、 “产品、过程关重特性”对应的量检具必须进行测量系统分析，另请列出量、检具清单。另请列出工装清单。 要求：①分析前制定“MSA 分析计划”； ②提交“GRR 分析报告”； ③接受准则： %GRR＜10%，测量系统可以接受； 10% ＜ %GRR＜30%，基于应用的重要性、测量装置的成本、维修 的成本等方面考虑，可能是可接受的； %GRR＞30%，不可接受，应作出努力改进测量系统。 注意：A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”(见下表)、 GRR 分析结果（见下表 ）； B、另外要求提交：量产状态（300件已算小批量）下的“测量系统分析计划”（见附件“新产品特殊特性检测MSA 分析计划”、“检验室检测 设备和重要量检具MSA分析计划”）； GRR 分析报告(若为计数型数据，采用附件“计数型数据小样法MSA 分析报告”，若为计量型数据，采用附件“MSA 重复性和再现性均值极差法分析报告”)。见下表： 13、“产品、过程关重特性”对应的过程必须进行CPK 计算和SPC 管控 要求：①分析前制定“SPC 检验规范”，选择合适控制图； ②先计算出CPK 值。 ③接受准则： CPK≥1.33,说明初始过程能力满足要求 ④对于关重特性必须采取SPC 管控。 注意：A、此项目要求有“ 初始过程能力研究报告”； B、另外要求提交：量产状态（300件已算小批量）下SPC 检验规范（见附件“SPC 检验规范”）， 使用附件 “X Bar-S 图模板”分析SPC 结果（请参照案例，要求测量子组是15，CPK计算：相应参数是A3=0.789、C4=0.9823、B3=0.428、B4=1.572；若测量子组是其它数字，则相应参数A3、C4、B3、B4按对应子组数选择数值，并填入红色区域的CPK 计算处A3、C4、B3、B4对应处。其它地方的有色区域请勿更改，以免破坏表格）。 以下为单边上、下限SPC分析模板： 14、包装说明（无模板，采用贵方格式）： 提交包装规范。 15、分供方清单和物料清单（BOM）； 16、实验室认可（无模板，采用贵方格式）： 如委外做材料、性能、可靠性试验，则必有实验室认可书。