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- 2018-03-21 发布于天津
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姜黄素及类似物的生物活性的研究
答辩人:乔薇
导师: 马林教授
实验背景
糖尿病及其并发症的危害
糖尿病并发症的病理及原因
由高血糖引发的:
细胞中山梨醇聚集
非酶糖基化终末产物增多
氧化应激
预防机理(1)
预防机理(2)
I . 醛糖还原酶抑制剂
II. 非酶糖基化抑制剂
III. 抗氧化剂
创新之处
姜黄素作为治疗糖尿病的药物在国内研究的很少
目前大部分的研究只针对单一靶点的抑制剂,对同一疾病的多靶点同时作用的研究报道不多
本实验主要研究姜黄素及类似物对糖尿病多靶点的抑制作用
姜黄素
姜黄素分离产物
1、姜黄素: R1 = R2 = OCH3
2、单去甲氧基姜黄素: R1 = H, R2 = OCH3
3、双去甲氧基姜黄素: R1 = R2 = H
图 姜黄素类化合物的结构式
姜黄素类似化合物(1)
合成的姜黄素类似物
合成方法
姜黄素类似化合物(2)
化合物结构
A系列:
A
A1: R1=H, R2=OH, R3=H;
A 2: R1=OH, R2=OH, R3=H;
A3: R1=OH, R2=OH, R3=OH;
A4:
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