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伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 专题11 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 判 断 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子 3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来 × × 均为杂合子 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1 √ 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 色盲、血友病 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 抗V-D佝偻病 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 外耳道多毛 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？ 甲家庭：建议生育男孩 乙家庭：建议生育女