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苏教版高二有机化学官能团性质整理 分类：烷、烯、炔、苯、卤化烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸 由结构（官能团）推测性质： 能发生取代反应的有：-CnH2n-1、苯环、-X、-OH、-COOH、-COO-（酯基） 其中： 能酯化的有：-OH、-COOH 能水解的有：-X、-COO-（酯基） 苯环上的取代：①苯及其同系物：与液溴反应，FeBr3作催化剂 ②酚类：与浓溴水反应 能发生加成反应的有： 苯环、C=C、C≡C、-CHO、羰基（后三个主要是与H2加成） 其中： 能加聚的有： C=C、C≡C、（-CHO、羰基） 能发生消去反应的有：-X（β-C上有H）、-OH（β-C上有H） 能发生氧化反应的有：醇-OH（α-C上有H）、酚-OH、-CHO、C=C、C≡C、R-C6H5（R为烃基；直接与苯环相连的C上有H） 燃烧除外（大部分有机物都能燃烧，均为氧化反应） 能与酸性高锰酸钾反应（使其褪色）的有：同上 能发生还原反应的有：苯环、C=C、C≡C、-CHO、羰基（以上均为上氢还原，属加成反应） 能与H2反应的有： 同上 能与溴水反应的有：C=C、C≡C、酚类（苯环上-OH的邻、对位上至少有一个位置有H）、-CHO 能与Na反应的有： 醇-OH、酚-OH、-COOH 能与NaOH反应的有： 酚-OH、-COOH 能与Na2CO3反应的有： 酚-OH、-COOH 能与NaHCO3反应的有： -COOH 体现酸性的有：酚-OH（不能使指示剂变色）、-COOH（可使指示剂变色） 体现碱性的有：-NH2 能与FeCl3反应的有：酚-OH 附下表 苏教版高二有机化学官能团性质整理 注：此表中的氧化反应不包含燃烧反应 取代反应 加成反应 消去 反应 氧化 反应 还原 反应 溴水 酸性高锰 酸钾溶液 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 酯化 水解 加聚 -CnH2n-1 √ C=C √ √ √ √ √ √ C≡C √ √ √ √ √ √ 苯 √ √ √ 苯同系物 √ √ 与苯环相连C上有H √ 与苯环相 连C上有H -X √ √ β-C有H 醇-OH √ √ β-C有H α-C 有H α-C 有H √ 酚-OH √ √ √ √ √ √ √ √ -CHO √ √ √ √ √ √ —C=O √ √ √ -COOH √ √ √ √ √ √ -COO- √ √ 有机主要题型及知识点整理三 知识网络 1、烃及烃的衍生物之间相互转化 2、一些重要的转化关系 a、直线型转化：（与同一物质反应） 醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸 炔烃 稀烃 烷烃 b、型转化 3、有机化学实验 1）重要有机物的制备甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、乙酸乙酯重要有机物检验或鉴别、提纯等实验甲烷、乙烯、乙炔、、、、、、、 3）基本操作：分液、萃取、蒸馏、分馏、回流、水浴加热、银镜反应、糖类的水解等，分液漏斗、温度计、蒸馏烧瓶、冷凝管等的使用。 水解 氧化 氧化 还原 水解 卤代 加氢 加氢 卤代烃 烷烃 烯烃 炔烃 羧酸 醛 醇 酯 酯化 水解 酯化 消去（HX） 加成（HX、X2） 消去（HX） 加成（HX、X2） 加成（H2O） 消去H2O O2 O2 O2 O2 加H2 加H2 卤代烃 烯烃 醇 醇 酯 羧酸 醛