中安天元化验室管理方案修改.docVIP

化验室管理制度 一．化验室日常管理制度 化验室是分析测试的工作场所，必须建立健全卫生值日制度保持环境卫生整洁。化验室内严禁吸烟和随地吐痰，禁止乱扔垃圾，不得大声喧哗,不得在化验室内吃东西。 按时上下班，不准迟到或早退，禁止在工作时间做与工作无关的事情。 化验室配备的消防器材，要经常检查，任何人不得擅自挪动。 妥善保管好各类仪器设备的零部件，常用工具使用完毕后，应放回原来位置。 下班后或节假日必须切断电源、水源、气源等，并关好门窗，确保化验室的安全。 二．质量管理制度 1．对于常规检验任务的化验，每月编制检验计划。 2．检查工作质量及任务完成情况，每半年汇总上报总工办。 3．对原始数据要认真核实，确保数据准确可靠。 三．仪器设备管理制度 购进的仪器设备，首先由化验室主任与相关人员按装箱单和说明书逐项进行查点、验收，并填写仪器设备验收报告单，签字后与随机资料一起归档保存。 大型仪器设备在安装、调试、检定合格后，建立设备档案和使用登记，制定操作规程和使用注意事项，确定仪器、设备管理人员及其职责，并贴上合格或准用标记方可使用。 仪器设备的使用环境应满足说明书的要求，对温度、湿度等条件要作详细记录。 化验室负责人组织有关人员定期检定、检修和维修保养仪器设备，以保证设备使用完好率。 化验人员必须爱护仪器设备，熟悉其性能、原理及操作方法，严格按操作规程使用，若发现异常情况，应立即停机检查。 所用仪器设备的附属设备，未经管理人员同意，不得随意调换，更不准拆卸。 仪器设备应按规定的周期、规程和方法，及时送检或自检自校。 仪器设备档案统一由管理员管理，一般不外借，其中的操作和校准部分复印后可供借阅使用，管理员工作变动时应办理移交手续。 四．标准物质（基准物质）和标准溶液的配制管理制度 标准物质是化验工作的基准，属于计量标准范畴。标准物质应放置在符合要求的环境中，以保证其质量性能不变。 购置标准物质由化验室主任批准采购由国家标准物质管理部门批准发行的标准物质，并检验、验收造册登记，领用标准物质应按要求发放，并进行登记。 及时收集，整理标准物质的分析量值，对收集的检测数据进行误差分析，对量值中存在的问题应及时上报。 化验用基准试剂和标准溶液由专人配制并进行标定，并详细填写配制记录，容器标签应注明：编号、名称、浓度、介质、配制日期、检测日期、温度、配制人等，配制新标准溶液，应在原标准溶液未用完之前，进行新标准溶液配制，并在使用前标定，然后与原标准溶液进行对照检查，确保无误后使用。 标准溶液应妥善保管，防止阳光直射，严格渗入杂质，使用时应倒出部分溶液，不能用移液管直接移取，倒出使用后，剩余的部分溶液不能再倒回原容器中。 制备工作标准溶液，应逐级稀释，并有专人复核、记录，标签应注明配制时间、介质、 浓度。 需用基准物质来标定的标准溶液，每次平行标定不少于3份，其平均值做为公布的可用浓度，并随时核查，保持结果一致性，然后取其平均值。 对保存的标准溶液要注意观察其物理变化，一般应每年核定或对比检查一至二次，超过期限的标准溶液应及时校正或废弃重新配制。浓度较高的标准溶液核定周期为半年 ，浓度较稀的标准溶液核定周期为一个星期至一个月。 五．贵重药品和剧毒药品的管理制度 铂、金、银器皿和剧毒药品应存放在保险柜内，由专人负责保管；空心阴极灯、离子选择电极、玛瑙研钵、石英制品等也应由专人保管。 贵重物品的使用，建立使用登记制度，内容为：使用人、日期、用途、用完后交回验收状况等。 剧毒药品领用需经化验室主任同意，用多少领多少，当面称量核对并记录，废液必须经处理后方可倒入下水道，未使用完的溶液应贴有标签，加强管理。 对存放剧毒药品的容器，要严格检查，防止渗漏，严禁搬运时拖拉、摩擦和碰撞。 配制和使用剧毒药品时，应在通风橱中进行，严格遵守操作规程和注意事项。 六． 化学药品管理制度 化验室需用到各种化学试剂，而大部分化学药品都具有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此必须了解化学药品的性质及保管方法。 2．化学药品应放在药品贮藏室中，由专人保管。避免阳光照射室温过高及试剂见光变质，室内应干燥通风，严禁明火，危险物品应按有关规定进行存放、管理。 3．化学试剂的存放可按：无机物、有机物、盐类、碱类、酸类及氧化物等分类存放。 4．危险物品具有易燃、易爆的性质。当受到高热、磨擦、撞击、震动等外来因素的作用或与其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，而产生大量的气体和高热，引起爆炸。所以对于贮藏爆炸品、强氧化剂、压缩气体或液化气体、易燃物品、毒害品、腐蚀物品、放射性物品等危险品的贮藏室应干燥、通风良好，门窗坚固。危险品应分类隔离贮存。照明设备应采用隔离、封闭、防爆型。易燃液体贮藏室温度一般不超过28℃，爆炸品贮藏温度不超过30℃。 5．管理员要经常检查危险品贮藏情况，室内严禁