第一章节_绪论幻灯片.ppt

(2)微生物学推动生命科学的发展 a.促进许多重大理论问题的突破 遗传学上的争论问题：遗传物质基础是什么？ 肺炎双球菌转化实验 病毒重组实验 噬菌体感染实验 核酸是遗传的物质基础 1953年Wotson-Crick DNA双螺旋结构的提出,奠定了分子遗传 学的基础。基因的概念,遗传密码的阐明,断裂基因,跳跃基因,重叠基因的发现;操纵子学说的建立,基因组测序等. 成熟期的特点 细胞的人工培养； DNA重组技术和遗传工程； 作为模式生物； 基因与基因组的功能研究的重要工具; b.对生命科学研究技术的贡献 c.微生物与人类基因组计划 模式生物背景清楚，基因组小，便于测定和分析，可从中获取经验改进技术方法。 大肠杆菌和酵母菌，线虫，果蝇，小鼠 目前微生物基因组序列分析表明，在某些微生物中存在一些与人类某些遗传疾病相类似的基因，因此可以利用这些细菌的模型来研究这些基因的功能，为认识庞大的人类基因组及其功能提供简便的模式。 成熟期的特点 Human Genome Project, HGP 对生命进行系统地和科学地解码,以达到了解和认识生命的起源,种间和个体间差异的起因,疾病产生的机制,长寿及衰老等生命现象. 基因学(genetics)偏重于单个基因的研究 基因组学(genomics)整个基因组的所有基因 解码生命 成熟期的特点 70年代人类基因组计划具有了一定的雏形 80年代在许多国家已形成一定规模 1986年Dulbecco R在Science杂志上发表“癌症研究的转折点---人类基因组的全序列分析” 1988年美国成立“国家人类基因组研究中心”， 由Watson J 担任主任。 1990年10月1日，美国国会正式批准启 动。总体计划在15年内投入至少30亿美元. 国家级HGP的开始：1987年意大利 1989年英国 1990年法国 1990年欧洲共同体 1995年德国等 中国的启动是1994年，1998年在北京和上海各成立一个中心。 1999年9月1日，英国剑桥Sanger中心举行的“第五次人类基因组测序国际会议”，商定了16个参与人类基因组计划的中心的“包干区域” 2000年6月26日,美国白宫新闻处官方宣布,人类的23对46条染色体的全序列测定已经完成. 更巨大的工程--后基因组研究 后基因组研究－－功能基因组学 其主要任务是认识基因与基因组的功能。 ××组学（-omics） 基因组学(Genomics) DNA 转录组学（Transcriptomics) mRNA 蛋白质组学（Proteomics) 蛋白质 代谢组学(Metabolomics) 代谢产物 糖组学 (Glycomics) 糖 检测和鉴别各种分子并研究其功能。 系统生物学 （System Biology） 蛋白质组学(proteomics) 从DNA mRNA 蛋白质，存在三个层次的调控， 转录水平调控(Transcriptional control ) 翻译水平调控(Translational control) 翻译后水平调控(Post-translational control )。 在整体、动态、网络的水平上对蛋白质进行研究 ,研究细胞内全部蛋白质的存在及其活动方式 生命现象的发生往往是多因素影响的，必然涉及到多个蛋白质。 多个蛋白质的参与是交织成网络的，或平行发生，或呈级联因果。 在执行生理功能时蛋白质的表现是多样的、动态的，并不象基因组那样基本固定不变。 Human Proteome Project 蛋白质是生理功能的执行者，是生命现象的直接体现,对蛋白质结构和功能的研究将直接阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。 汤飞凡：沙眼病原体的分离和确证 抗生素的总产量已耀居世界首位 两步法生产维生素C的技术居世界先进水平 从总体来说，我国的微生物学发展水平除个别领域 或研究课题达到国际先进水平，为国外同行承认外，绝大多数领域与国外先进水平相比，尚有相当大的差距。因此如何发挥我国传统应用微生物技术的优势，紧跟国际发展前沿，赶超世界先进水平，还需作出艰苦的努力 我国