医院药房规章制度(范本）.docVIP

医院药房规章制度 医?院药房规章制度 ? 篇?一： 医院药?房管理制度 药房管理?制度 为了规范我院药?房管理，保障用药安全?、有效，根据《医疗机?构管理条例》及《实施?细则》、《中华人民共?和国药品管理法》及《?实施条例》等法律法规?制定本制度。 ?一、人员管理 从事药?品质量管理、购进、验?收、保管、调配工作的?人员应接受药事法律、?法规及专业知识培训，?并建立个人档案。直接?接触药品的工作人员，?每年应当在药品监督管?理部门指定的医疗机构?或者疾病预防控制机构?进行健康查体，并建立?健康档案。 二?、药品管理 1?、药品的购进与验收:? 购进药品应当以保证?质量为前提，严格审核?供货单位、购进药品及?销售人员的资质，并建?立供货单位档案。验收?人员要逐批验明药品的?包装、规格、标签、说?明书、合格证明和其他?标识；做到票、帐、物?相符。 2、药?品的保管: 设置与诊?疗范围和用药规模相适?应的、与诊疗区和治疗?区分开的药房、药库。? 对储存有特殊要求的?药品应当按照药品说明?书或包装上标注的条件?及有关规定储存。库存?药品每季度养护一次，?陈列药品每月养护一次?，重点品种每半月养护?一次；对影响药品质量?的隐患应当及时排除；?对过期、污染或变质等?不合格产品，应当按照?有关规定及时予以处理?。 3、药品的?调配: 药品调配人员?必须具备药学专业技术?相关资格。调配的药品?应当与诊疗范围相适应?，必须凭注册的执业医?师、执业助理医师或乡?村医生开具的处方或医?嘱进行，非经医师开具?处方不得调配药品。药?品发放应当遵循“先产?先出”、“近效期先出?”和按批号发放的原则?。保持工作环境卫生整?洁；使用的容器和工具?应定期清洗、消毒，防?止污染药品；拆零时不?得裸手直接接触药品。?在完成处方调配后，必?须按照有关规定妥善保?存处方。 4、?中药饮片的管理: 从?事中药饮片采购、存放?、保管、调剂等工作的?人员应当经过相应的专?业技术培训并取得相关?的资格证书。中药饮片?调剂人员在调配处方时?，应当按照《处方管理?办法》和中药饮片调剂?规程的有关规定进行审?方和调剂。调配每剂重?量误差应当在±5%以?内。 5、医疗?用毒性药品、麻醉药品?和精神药品管理： ? 按照《麻醉药品?和精神药品管理条例》?的相关规定购进麻醉药?品、精神药品、医疗用?毒性药品、放射性药品?等特殊管理的药品，并?设专库或专柜存放，做?到双人保管，专帐记录?，帐物相符。使用麻醉?药品和精神药品必须凭?执业医师开具专用处方?，单张处方的最大用量?应当符合国务院卫生主?管部门的规定。处方调?配人、核对人应当仔细?核对，签署姓名，并予?以登记；对不符合规定?的，处方的调配人、核?对人应当拒绝发药。对?麻醉药品和精神药品处?方进行专册登记，加强?管理。麻醉药品处方至?少保存3年，精神药品?处方至少保存2年。 ? 6、药品安全突?发事件应急处理： ? 药品安全突发事?件应急工作，应当遵循?预防为主、常备不懈的?方针，贯彻统一领导、?分级负责、反应及时、?处置果断、依法处理的?原则。药品安全突发事?件发生后，应当立即逐?级向所在地食品药品监?督管理部门报告，同时?积极配合相关部门查清?造成公众健康损害的原?因。 三、医疗器?械管理 按照《医疗器?械监督管理条例》的相?关规定从取得《医疗器?械生产企业许可证》的?生产企业或《医疗器械?经营企业许可证》的经?营企业购进合格的医疗?器械，并验明产品合格?证明。因医疗器械造成?的不良反应，按有关规?定填写《可疑医疗器械?不良事件报告表》并逐?级上报。 四、?有关档案、记录和凭证?管理 1.建立?健全岗位责任制度，并?严格执行。 2?.相关人员、药品、购?药单位等档案由专人负?责保管。 3.?医师处方按相关规定由?专门人员保管。 ? 4.开处方权限及?医师签字，经医务科审?批后，其处方签字笔迹?应在药房备案。 树林?召中心卫生院 锡尼街?社区卫生服务中心 ? ? 篇二： 医?院药房工作制度 医院?药房工作制度 ?一、调剂室工作制度 ? 1、收方后应对?处方内容、病员姓名、?年龄、药品名称、剂型?、服用方法、禁忌等，?详加审查后方能调配。? 2、配方时有?关处方事项，应遵照“?处方制度’，的规定执?行。 3、遇有?药品用量用法不妥或有?禁忌处方等错误时，由?配方人员与医师联系更?正后再调配。 ?4、配方时应细心谨慎?，遵守调配技术常规和?药剂科的规定的操作规?程，称量准确，不得估?计取药，调配西药方剂?时禁止用手直接接触药?物。 5、散剂?及胶囊的重量差异限度?及检