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第30课时 沉淀溶解平衡 课标版 化学 考试要点 命题规律 备考策略 1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。 2.了解难溶电解质的沉淀转化的本质。 1.本课时内容的主要考查点有三个: (1)沉淀溶解平衡的建立和平衡的移动; (2)溶度积的应用及其影响因素; (3)沉淀反应在生产、科研、环保中的应用。 2.题型有选择题、填空题,难度较大。 复习备考时,多关注沉淀溶解平衡常数的计算以及沉淀的转化,注意化学平衡思想在沉淀溶解平衡中的应用等。 考纲导学 一、沉淀溶解平衡及应用 1.概念 在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成① ????时,沉淀溶解速率和沉淀生成速率② ????的状态。 2.溶解平衡的建立 固体溶质?溶液中的溶质? 教材研读 饱和溶液 相等 3.溶解平衡的特点 4.影响沉淀溶解平衡的因素 (1)内因 难溶电解质本身的性质,这是决定性因素。 (2)外因 以AgCl(s)? Ag+(aq)+Cl-(aq)????ΔH0为例 外界条件 移动方向 平衡后c(Ag+) 平衡后c(Cl-) Ksp 升高温度 正向 增大 增大 增大 加水稀释 正向 不变 不变 不变 加入少量 AgNO3 逆向 增大 减小 不变 通入HCl 逆向 减小 增大 不变 通入H2S 正向 减小 增大 不变 5.沉淀溶解平衡的应用 (1)沉淀的生成 a.应用 可利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 b.方法 方法 实例 发生反应的离子方程式 调节pH法 除去NH4Cl溶液中的FeCl3 Fe3++3NH3·H2O? Fe(OH)3↓+3N? 加沉淀剂法 除去污水中的重金属离子如Cu2+等 H2S+Cu2+? ⑦ ???? CuS↓+2H+ (2)沉淀的溶解 a.酸溶解法 如CaCO3溶于盐酸,离子方程式为CaCO3+2H+? Ca2++H2O+CO2↑。 b.盐溶解法 如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为Mg(OH)2+2N?? Mg2++2NH3· H2O。 (3)沉淀的转化 a.实质:沉淀溶解平衡的移动。 b.特征 一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度⑧ ????的沉淀容易实现。沉淀的溶解度差别⑨ ????,越容易转化。 更小 越大 (5)对于平衡体系:Ca(OH)2(s)? C?(aq)+2OH-(aq)????ΔH0,则: ①升高温度,平衡逆向移动。?( ????) ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度。?( ????) ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液。?( ????) ④恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高。?( ????) ⑤给溶液加热,溶液的pH升高。?( ????) ⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加。?( ????) ⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变。( ????) ?答案????(1)?????(2)?????(3)?????(4)√????(5)①√ ②? ③? ④? ⑤? ⑥√ ⑦? 二、溶度积 1.符号:Ksp。 2.表达式:对于沉淀溶解平衡MmAn(s)? mMn+(aq)+nAm-(aq),Ksp=①???? ????。 3.意义:对于相同类型的物质,Ksp的大小反映了难溶电解质在溶液中② ????的大小,也反映了该物质在溶液中沉淀的难易。 4.Ksp的影响因素 (1)内因:难溶物质本身的性质,这是决定性因素。 (2)外因 a.浓度:加水稀释,平衡向③ ????方向移动,但Ksp④ ????。 cm(Mn+)·cn(Am-) 溶解能力 溶解 不变 b.温度:绝大多数难溶盐的溶解是⑤ ????过程,升高温度,平衡向⑥ ????方向移动,Ksp⑦ ????。 c.其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。 自测3 某酸性化工废水中含有Ag+、P?等重金属离子。有关数据如下: 难溶电解质 AgI Ag2S PbI2 Pb(OH)2 PbS Ksp 8.3×10-17 6.3×1? 7.1×1? 1.2×1? 3.4×1? 吸热 溶解 增大 在废水排放之前,用沉淀法除去这两种离子,应该加入的试剂是?(????????) A.氢氧化钠 B.硫化钠 C.碘化钾 D.氢氧化钙 ?答案????B 根据表格中的数据知,硫化银和硫化铅的溶度积很小,故加入 硫化钠能除去这两种金属离子。 自测4 判断下列说法是否正确。 (
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