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第五章 卤代烷;1、分类;2、命名;5.2 卤代烃的物理性质;5.2.4 密度和溶解度
密度:除一氯代烃和一氟代烃比水轻外,密度均大于1
溶解度:不溶于水;5.3 化学性质;X;;鉴别反应: ;5.3.2 消除(消去)反应;Saytzeff Rule: 消除反应的 主要产物是双键上烃基取代最多的烯烃。区域选择性;优先形成共轭烯烃;5.3.3 还原;5.4 亲核取代反应机理;5.4.1. 双分子亲核取代反应机理(SN2);SN2反应的反应机理;SN2反应中分子构型的变化——立体化学;SN2反应能线图 P93
;空间位阻——位阻效应;试剂的亲核性 P95;SN2反应的特点;5.4.2. 单分子亲核取代反应机理(SN1);SN1反应的两个步骤;反应能线图P97;离去基团对反应速度的影响P97;活性中间体——碳正离子;如果用亲核性很小、介电常数较大的含水甲酸使卤代烷进行水解反应(溶剂解),SN2受到抑制,仲卤代烷也发生SN1反应,但是速度降低很多。;由于几何原因,碳正离子难于达到平面结构,则SN1很难进行;SN1反应中的立体化学;SN1反应的特点;新戊基溴的醇解及重排;5.5、卤代烃的制法;5.6 卤代烷烃的用途P101;1).有机镁化合物Grignard试剂的生成;Grignard试剂与活泼氢的分解反应; 2) 有机锂化合物P104
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