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性别决定 生物的性别决定方式：XY型和ZW型 XY型：雌性（XX），雄性（XY) 如人、果蝇等大部分生物 ZW型：雌性（ZW），雄性（ZZ） 如鸟类 第二章:基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 检测一下你的色觉 伴性遗传的概念与类型 基因位于性染色体（X或Y）上，在遗传上总和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、人类红绿色盲症 道尔顿发现色盲的故事 棕灰色？樱桃红色？ 只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿写了《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 色盲症也叫道尔顿症。 1.分析人类红绿色盲症 1.分析人类红绿色盲症 红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 通常用Xb表示 2.红绿色盲的基因型和表现型 3.人类红绿色盲的六种婚配方式 XBXB × XBY 女正常 X 男正常 XBXb × XBY 女正常 X 男正常 XbXb × XBY 女色盲 X 男正常 XBXB × XbY 女正常 X 男色盲 XBXb × XbY 女正常 X 男色盲 XbXb × XbY 女色盲 X 男色盲 正常女性与男性红绿色盲婚配 女性携带者与正常男性婚配 女性携带者与男性红绿色盲婚配 女性红绿色盲与正常男性婚配 4.伴X隐性遗传的特点 （1）男性患者多于女性 男性只要有一个致病基因（XbY）就患病 女性需同时有两个致病基因(XbXb)才患病 4.伴X隐性遗传的特点 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传（隔代遗传） 4.伴X隐性遗传的特点 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传（隔代遗传） （3）母病子必病，女病父必病 5.血友病 血友病属于伴X隐性遗传病 患者受伤后不能自动止血，容易因为失血而死亡。 男性患者：XhY 女性患者：XhXh 练习3.下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（ ） A.母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲 B.父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲 C.双亲均正常，儿子有可能色盲 D.双亲均正常，女儿有可能色盲 练习4.一对夫妇色觉都正常，他们的父母色觉也正常，而妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的概率是（ ） A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 他们生出色盲儿子的概率是（ ） 练习5.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） A、祖父→父亲→弟弟 B、祖母→父亲→弟弟 C、外祖父→母亲→弟弟 D、外祖母→母亲→弟弟 练习6.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 练习7.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（　 ） A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 二、抗维生素D佝偻病 属于伴X显性遗传病，受显性基因D控制 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形生长缓慢等症状。 二、抗维生素D佝偻病 属于伴X显性遗传病，受显性基因D控制 2.伴X显性遗传的特点 女性患者多于男性 具有世代连续性(代代有患者） 父病女必病，子病母必病 父病女必病，子病母必病 三、外耳道多毛症（伴Y遗传） 1.患者全部为男性 2.致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 四、伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 四、伴性遗传在实践中的应用 2.指导人类的优生优育，提高人口素质 如“禁止近亲结婚”（同一家系内携带同一遗传病基因的机会很大；近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。） 优生优育（1） 一对夫妇，丈夫正常，妻子是血友病携带者，血友病是一种伴X隐性遗传病。 如果是你给予优生建议，是建议生男孩还是生女孩？ 生女孩。男孩有50%的几率患病。 优生优育（2） 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育： A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 练习13 例题：双亲正常，生了一个色盲儿子。 （1）写出双亲的基因型 父XbY 母XBXb （2）生一个色盲男孩的概率是多大？ 1/4(以全部孩子为考查对象） （3）生一个男孩色盲的概率是多大？ 1/2(以男孩作为考查对象)