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[医学]《药理学》镇痛药
美沙酮(methadone) 特点: 口服与注射同样有效,作用性质和维持时间与吗啡相似 耐受性与成瘾性发生较慢,戒断症状略轻,且易于治疗 适用于各种剧痛,也用于吗啡成瘾的替代疗法 芬太尼(fentanyl) μ受体激动剂,镇痛效力为吗啡的100倍,起效快,但维持时间短,需连续给药(止痛泵) 主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉以及术后痛 喷他佐新(pentazocine,镇痛新) 主要激动κ、δ受体,可拮抗μ受体,成瘾性很小 镇痛效力为吗啡的1/3,抑制呼吸作用约为吗啡的1/2 可减弱吗啡的镇痛作用,并可促进吗啡的成瘾者戒断症状的产生 大剂量时可产生精神症状,有时可引起焦虑、恶梦、幻觉等 对胆道的兴奋作用较弱 心血管作用不同于吗啡,大剂量可增快心率,升高血压 主要用于慢性钝痛 曲马朵( tramadol ) 特点: 镇痛作用强度与喷他佐新相似 不抑制呼吸,不影响心血管功能、不产生便秘等副作用;运用于中等程度及重度,急、慢性疼痛和外科手术 长期应用也会成瘾,不宜用于轻度疼痛 哌替啶 pathidine (又名:度冷丁dolantin) 一、体内过程 其代谢产物去甲哌替啶具中枢兴 奋作用 半衰期约3h 二、药理作用(与吗啡相似) 1、对中枢作用 镇痛、镇静、抑制呼吸 100mg = 吗啡10mg 2、对平滑肌的作用 无止泻作用、不延长产程 3、血管 体位性低血压、颅内压增高 三、临床应用 1、镇痛 基本取代了吗啡 内脏绞痛仍需与解痉药合用 可用于分娩止痛 2、心源性哮喘 3、麻醉辅助给药 4、人工冬眠 四、不良反应 副作用与吗啡基本相似,久用亦 可产生耐受性和成瘾性,与吗啡 不同的是偶可引起肌震颤甚至惊 厥,故中毒抢救时配合用抗惊厥 药 * * 镇痛药 (analgesic) 一、疼痛的基本概念 1、关于疼痛 疼痛是一种个人感受 疼痛是一种保护机制 疼痛是疾病的信号,诊断的依据 2、疼痛的药物选择 脏器平滑肌绞痛 血管痉挛引起的疼痛 炎症发烧慢性钝痛 神经性疼痛 剧烈难忍性疼痛 3、关于阿片 4、内源性阿片肽 阿片受体 受体 镇痛 呼吸抑制 精神情绪 瞳孔缩小 μ ++ ++ 欣快 镇静 成瘾 + δ + ++ 欣快 镇静 成瘾 - κ + + 镇静 + 受体激动剂和拮抗剂 激动剂 吗啡 脑啡肽 内啡肽 强啡肽 埃托啡 μ μδ μδ δκ μδκ 拮抗剂 纳洛酮拮抗μ、δ、 κ三种受体 二、镇痛原理 1、内源性阿片肽 SP SP SP SP SP 感觉神经元 接受神经元 E 冲动传回脑内 E E E E E E E E 内、外源性阿片类物质镇痛机制 激动丘脑、脑室导水管周围灰 质和脊髓胶质区的阿片受体,产 生突触前抑制,减少传导痛觉冲 动递质(P物质和Ach)的释放。 三、中枢性镇痛药共同特点: 1、通过中枢起作用,用药后意识 清楚,情绪改善。 2、反复使用极易成瘾。 四、常用药物 阿片生物碱类 吗啡 morphine 1、体内过程 口服易吸收,但首过消除明显, 常注射给药 可通过胎盘进入胎儿体内 少量可从乳腺排出 2、药理作用 1)CNS (1)镇痛 镇静作用 对各种疼痛都有效,并能消除疼 痛引起的情绪反应,提高对疼痛 的耐受性,还可产生欣快感 慢性持续性钝痛 间断性锐痛 (2)对呼吸中枢的作用 治疗量即有明显的抑制作用 呼吸停止是吗啡中毒死亡的主 要原因 机制:激动延髓呼吸中枢的阿片 受体,降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 (3)镇咳 作用强大但临床不用 机制:激动孤束核的阿片受体, 抑制咳嗽中枢 (4)其他作用 缩瞳 针尖样瞳孔为其中毒特征 兴奋CTZ 恶心、呕吐 2)兴奋平滑肌 胃肠道平滑肌 张力↑
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