专题十四　有机化学基础(限定选修)（64张）.pptx

;考点一　有机物分子式和结构式的确定; 有机物分子式和结构式的确定; 核心精讲;2.根据波谱确定有机物分子结构; 题组集训;解析　本题主要考查有机物的性质。A项，乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3，该分子中含有2种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有两个吸收峰，错误； B项，甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH2CH3，该分子中含有3种不同环境的氢原子，有3种不同的吸收峰，错误； C项，2--羟基丙醛分子中含有4种不同环境的氢原子，有4组不同的吸收峰，正确； D项，由该分子结构简式可知，该分子含有3种不同的氢原子，有3种不同的吸收峰，错误。;2.(2016·浙江慈溪高中调研)质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C==C和C==O的存在，1H核磁共振谱如下图(峰面积之比依次为1∶1∶1∶3)，下列说法正确的是 A.分子中共有5种化学环境不同的氢原子 B.该物质的分子式为C4H8O C.该有机物的结构简式为CH3CH==CHCHO D.在一定条件下，1 mol该有机物可与3 mol的氢气加成 ;解析　分子中共有4个峰，所以有4种化学环境不同的氢原子，故A错误； 峰面积之比依次为1∶1∶1∶3，即为等效氢原子的个数比，相对分子质量为70，该有机物的结构简式为CH3CH==CHCHO，分子式为C4H6O，故B错误，C正确； D项，1 mol碳碳双键和1 mol的氢气加成，1 mol 碳氧双键和1 mol的氢气加成，所以在一定条件下，1 mol该有机物可与2 mol的氢气加成，故D错误。;3.为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量为46； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到如上图所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题： (1)有机物A的实验式是______。 ;解析　在2.3 g该有机物中，n(C)＝0.1 mol，m(C)＝0.1 mol×12 g·mol－1＝1.2 g，n(H)＝ ×2＝0.3 mol，m(H)＝0.3 mol×1 g·mol－1＝0.3 g，m(O)＝2.3 g－1.2 g－0.3 g＝0.8 g，n(O)＝ ＝0.05 mol，所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol＝2∶6∶1，A的实验式为C2H6O。;(2)能否根据A的实验式确定A的分子式？____(填“能”或“不能”)；若能，则A的分子式是________，若不能，请说明原因__________。;(3)能否根据A的分子??确定A的结构式？___(填“能”或“不能”)；若能， 则A的结构式是_______________，若不能，请说明原因________。;解析　由分子式为C2H6O，结合核磁共振氢谱图，可知图中三个峰的面积之比是1∶2∶3，则氢原子种类有3种且数目为1、2、3，故其结构式为 。;点拨　确定有机物的结构，一般是先求出分子式，再利用有机物的红外光谱来确定有机物中含有的化学键或官能团的种类，最后利用核磁共振氢谱来确定有机物中氢原子的种类。 ;有机化合物的命名; 核心精讲;(3)写名称：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“--”连接。用系统命名法得出的烷烃名称的组成： 烷烃的系统命名法可概括口诀：“烷烃命名并不难，碳多主链定某烷，支链近端为起点，还有甲基要优先，书写甲基要靠前，相同合并数二三，号号要用逗号间，基号使用短线连，还要附加说一点，基烷紧靠肩并肩。” ;2.烯烃、炔烃、醇、醛和酸的命名;3.苯的同系物的命名;1.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 　 3--甲基--1,3--丁二烯 B. 　 2--羟基丁烷 C. 　2,3,5,5--四甲基--4,4--二乙基己烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH　3--氨基丁酸 ;解析　A项中有机物编号定位错误，正确名称为2--甲基--1,3--丁二烯； B项中有机物种类错误，正确名称为2--丁醇； C项应该从支链最多的一端开始编号，使取代基的序号最小，正确的命名应为2,2,4,5--四甲基--3,3--二乙基己烷。;解析　有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名：1,2,4--三甲苯，A项错误； 有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名：2--丁醇，C项错误； 炔类物质命名时，应从离叁键近的一端编号，故应命名：3--甲基--1--丁炔，D项错误。;(1)