人类红绿色盲症1基因的类型X染色体上的基因-牡丹江一中.PPTVIP

Content 1.伴性遗传与遗传基本规律有什么关系？ （1）与基因的分离定律的关系 ①伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 ②伴性遗传有其特殊性。 Ⅰ.雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 Ⅱ.有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在雄性个体内（XbY）单个隐性基因控制的性状也能表现。 Ⅲ.Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 Ⅳ.位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。 Content 1.伴性遗传与遗传基本规律有什么关系？ Ⅴ.性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。 （2）与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 Content 返回 2.利用所学知识尝试构建本学案三维知识体系。 第四节 伴 性 遗 传 Content 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 一、伴性遗传 １.特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。 ２.常见实例 （１）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素Ｄ佝偻病。 （２）果蝇：红眼和白眼。 （３）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。 二、人类红绿色盲症 １.基因的类型：Ｘ染色体上的 基因。 ２.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性染色体 性别 隐性 ＸＢＸＢ ＸＢＸb ＸbＸb ＸＢＹ ＸbＹ 3.遗传特点 （１）男性患者 女性患者。 （２）往往有隔代 现象。 （３）女性患者的 一定患病。 三、抗维生素Ｄ佝偻病 １.基因的位置： 上的显性基因。 ２.患者的基因型 （１）女性： 和 。 （２）男性： 。 ３.遗传特点 （１）女性患者 男性患者。 （２）具有世代连续性。 （３）男性患者的 一定患病。 母亲和女儿 多于 交叉遗传 父亲和儿子 Ｘ染色体 ＸＤＸd ＸＤＸＤ ＸＤＹ 多于 四、伴性遗传在实践中的应用 鸡的性别决定 （１）雌性个体的两条性染色体是 的。 （２）性别区分图解 非芦花雌鸡 异型 ZＢZb Content 女性 男性 基因型 ＸＢＸＢ ＸＢＸｂ ＸｂＸｂ ＸＢＹ ＸｂＹ 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 学点一 人类红绿色盲症 １.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 ２.分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于Ｘ染色体上的隐性基因ｂ控制的，Ｙ染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： Content 双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况 男性色盲×女性正常 （XbY） （XBXB） XBXb XBY 女性携带者 男性正常 无色盲 男性正常×女性色盲 （XBY） （XbXb） XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性全为色盲 男性正常×女性携带者 （XBY） （XBXb） XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男性中有 一半为色盲 男性色盲×女性携带者 （XbY） （XBXb） XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男、女中各有 一半为色盲 男性色盲×女性色盲 （XbY） （XbXb） XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 全为色盲 男性正常×女性正常 （XBY） （XBXB） XBXB XBY 女性正常 男性正常 无色盲 3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现 Content 4.人类红绿色盲症的遗