[工学]5-3二元系相图.pptVIP

§5-3 二元系相图 二元系统有两个组元，根据相律：F=C-P+2。 对于凝聚（恒压）系统：F=C-P+1=3-P 二元系统最大的自由度数目F=2，这两个自由度就是温度和成分。 故二元凝聚系统的相图，仍然可以采用二维的平面图形来描述。即以温度和任一组元浓度为坐标轴的温度-成分图表示。 一、二元系相图的建立 热分析法(Thermal Analysis)：  Cu-Ni 合金相图 1.匀晶相图（Isomorphous system) （1）相图分析 （2）平衡凝固 合金C冷却曲线及结晶过程示意图 （1）相图分析 α： B原子溶入A基体中形成的固溶体 β： A原子溶入B基体中形成的固溶体 固溶线（固溶度曲线）：反映不同温度时的溶解度变化。 相区：3个单相区 L, α, β 3个两相区 L＋α，L+β, α+β 1个三相区 L+α+β(水平线CED) 根据相律，三相平衡时： F=C-P+1=2-3+1=0 此时三个平衡相的成分及反应温度都是确定的，在冷却曲线中出现一个平台。 共晶线eutectic line——水平线CED 共晶点eutectic point ——E 共晶温度eutectic temperature ——TE （2）平衡凝固及其组织 ①w(Sn）≤19％的合金Ⅰ ②共晶合金 合金Ⅱ w(Sn）＝61.9％ ③亚共晶合金 合金Ⅲ w(Sn）＝50％ 合金Ⅰ、合金Ⅱ（共晶合金）、合金Ⅲ（亚共晶合金） 室温平衡组织 （2）平衡凝固及其组织 一般β相是在α相上生核，形成一层β相的外壳，把α相包起来与L相隔绝，然后通过原子相两边扩散，消耗α相和L相而长大。 当温度降到包晶点温度TP时，计算包晶反应前α相和液相L的相对含量，用杠杆定律可得， 室温平衡组织 相对量 理论上讲液相L和α相同时消耗完毕，得到单一的β相晶体。 发生包晶反应时， β相的成分在P点，液相L和α相的成分分别在C、D，它们消耗的比例为 对于包晶点成分合金，即将发生包晶反应时， ②合金Ⅱ（D～P间成分合金） 合金Ⅱ的平衡结晶过程示意图 室温平衡组织 α相的量比包晶反应时所需的量多，即 （包晶转变后α相有剩余） 室温平衡组织 ③合金Ⅲ（P～C间成分合金） 合金Ⅲ的平衡结晶过程示意图 L相的量比包晶反应时所需的量多，即 （包晶转变后L相有剩余） 4.形成化合物的相图 相图中间存在化合物，又称中间相。 根据化合物的稳定性可以分为两类： 稳定化合物指具有一定的熔点，在熔点以下，保持自己固有的结构而不发生分解，当温度达到熔点时，化合物发生熔解，熔解时所生成的熔体与化合物成分完全一致。 不稳定化合物加热至一定温度时，不是发生本身的熔化，而是分解为两个相，所生成的液相与原化合物显然不同。 （1）形成稳定化合物的相图 Mg-Si相图 （1）形成稳定化合物的相图 Cd-Sb相图 （2）形成不稳定化合物的相图 K-Na相图 （1）具有共析转变 的相图 5.具有固态相变的相图 Cu-Sn相图 * 状态点 温度轴 成分轴 实验方法 热分析法 金相组织法 X射线分析法 硬度法 电阻法 热膨胀法 磁性法 计算法 相图热力学计算 无限缓冷下测各合金的冷却曲线 标注在温度—成分坐标中 连接各相变点 选组元，配合 金系，熔化 确定各合金的相变温度 确定相区 用热分析法建立Cu-Ni相图 二、杠杆定律（Lever Rule) 杠杆定律的证明 随结晶过程的进行，合金中各相的成分及其相对量都将发生变化。杠杆定律可解决相的成分和相对量的变化问题。 证明 合金C在t1温度时处于液、固两相平衡状态 设合金C的总质量为1，液相的成分为CL ，质量分数为wL，固相成份为Cα，质量分数为wα，则： 由以上两式可以得出 杠杆定律 杠杆定律解决某一成分的合金在某一温度下的相组成。 一垂线：成分线。 一水平线：温度线。 三点：原始成分点：垂线与成分 线的交点。 两个组成相成分点：水平 线与相界线的交点。 注意： 只能计算双相区的相组成。 由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。 相的要求：液相、固相完全互溶（无限固溶体或连续固溶体）。