[工学]南京理工大学有机化学课件及练习题.ppt

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[工学]南京理工大学有机化学课件及练习题

第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃 Introduction to alkanes and cycloalkanes The family of organic compounds called hydrocarbons can be divided into several groups on the basis of the type of bond that exists between the individual carbon atoms. ■ All of the carbon-carbon bonds are single bonds —— alkanes ■ Contain a carbon-carbon double bond —— alkenes ■ With a carbon-carbon triple bond —— alkynes ■ Cycloalkanes are alkanes in which all or some of the carbon atoms are arranged in a ring. ■ Hydrocarbons because they contain only carbon and hydrogen. ■ Saturated because they have only C-C and C-H single bonds. ■ Alkanes are also occasionally referred to as aliphatic compounds, a name derived from the Greek aleiphas, meaning “fat”. 2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 这两种不同的丁烷,具有相同的分子式和不同的结构式,互为同分异构体。 同分异构体(isomers)——分子式相同,结构式不同的化合物。 同分异构现象——分子式相同,结构式不同的现象。 举例(同分异构体的写法): C5H10(环烷烃)有5个异构体: 2.2 烷烃的命名 与一个碳原子相连的碳原子,叫伯碳原子(第一碳原子、一级碳原子),用1°表示 与二个碳原子相连的碳原子,叫仲碳原子(第二碳原子、二级碳原子),用2°表示 与三个碳原子相连的碳原子,叫叔碳原子(第三碳原子、三级碳原子),用3°表示 与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子(第四碳原子、四级碳原子),用4°表示 2.2.2 烷基(alkyl)和环烷基(cycloalkyl) 示 例 烷烃分子从形式上去掉两个氢原子所剩下的基团叫做亚烷基。例如: 2.2.3 烷烃的命名 烷烃常用的命名法有: 普通命名法, 衍生命名法, 系统命名法。 2.2.3 烷烃的命名 (1) 普通命名法 普通命名法亦称为习惯命名法,适用于简单化合物。 对直链烷烃,叫正某(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二)烷。例: 普通命名法举例 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 甲烷 乙烷 丙烷 Methane Ethane Propane 普通命名法的局限 ⑶ 系统命名法(IUPAC Rules) International Union of Pure and Applied Chemistry ⑶ 系统命名法(IUPAC) 原则:①直链烷烃按原子数命名。碳原子数在十以内的用天干代表碳原子数,在十以上的用中文数字十一、十二、···来表明碳原子数。 a 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链,支链作为取代基——“最长”。 b 分子中有两条以上等长碳链时,则选择支链多的一条为主链——“最多”。 c 取代基数目一样多时,以侧链位次最低的链为主链 练 习 B 碳原子的编号 a 从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子用1、2、3……编号,——“最近”。例如: C 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下,尽量使所有取代基的位次和最小。 例如: C 烷烃名称的写出 a 名称的排列顺序为X基X烷(取代基在前,母体在后)。 b 取代基按“次序规则”较劣的基团优先列出——“先简后繁”。烷基的优劣次序为: 甲基乙基丙基丁基戊基己基 异戊基异丁基异丙基 d 表示位置的数字间要用逗号隔开,位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。 例如: 次序规则

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