钢丝的磷化.ppt

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钢丝的磷化

磷化 磷酸盐:磷酸二氢锌、硝酸锌、磷酸为主的弱酸性溶液 磷化膜作用 磷化膜:Fe2(HPO4)、FePO4、ZnHPO4为结晶层的磷化膜 *主要作用为一种 润滑涂层,减磨润滑。 如果没有润滑剂而干拉,钢丝与模子间会产生高热,模子快速磨损、钢丝性能下降和表面刮伤。 钢丝直接拉拔,拉丝模磨损快,不易获得稳定的尺寸、小的椭圆度、均匀的平直度。若在钢丝拉拔前经磷化处理,钢丝与拉丝模不直接接触,且因为磷化膜特性,便于携带拉丝粉,极大的改善拉拔条件,降低模耗,降低工人劳动强度,最终保证拉拔后的钢丝高强度、大盘重、通条性好等。 *有一定防锈功能 钢丝拉拔前的涂层性能要求 耐 压 性:能承受拉拔压力,不被挤掉或破坏 热稳定性:能忍受拉拔温度,不破坏分解和焦化变质 延 展 性:能随着钢丝一起延伸不破裂 吸 附 力:能牢固的吸附在钢丝表面,不易被刮掉 润滑作用:能降低摩擦,减少发热 粗 糙 度:有一定的粗糙度,易于吸附润滑剂 防 锈 性:有一定的防锈性能,且无其他有害影响 中 和 度:对钢丝表面残余酸液有一定的中和作用,以及满足产品其他 方面的特殊要求 (磷化、硼砂涂层、石灰、草酸盐等) 磷化处理方式 磷化膜性质 化学性质非常稳定,不导电,有防锈性。 微细结晶使金属表面具有适度的粗糙度而利于带皂。 拉拔时能与钢丝一起延伸变形,还能参与钢丝与拉丝模模壁的辅助分离作用。因此能改善拉拔条件,提高拉拔速度。 对防锈剂有甚强之吸收性,与防锈油配合可极大地增加防锈性能 磷化工艺 酸洗——水洗——磷化——水洗——涂硼——烘干 磷化机理 1、水解 Zn(H2PO4)2 → ZnHPO42- + H3PO4 (游离酸→H+ +H2PO4-) 2、酸蚀 Fe + H3PO4 → Fe(H2PO4)2 + H2↑ ( H2与内含ClO3-反应生成H2O) 3、成膜 Zn(H2PO4)2 (总酸) → Zn3(PO4)2 + H3PO4 Fe(H2PO4)2 → Fe3(PO4)2 + H3PO4 4、成渣 Fe2+ + O2 → Fe3+ Fe3+ + PO43- → Fe PO4↓ 磷化前酸洗作用 除锈、除污染 获得一定程度的表面粗糙度 活化钢丝表面 影响磷化质量因素 磷化液种类、质量 温度控制:温度升高加速磷化反应速度,提高磷化膜牢固度,缩短磷化时间,但过高会使部分磷化锌直接沉淀。过低则反应速度慢。一般中温控制(70-85) 浓度控制(总酸度TA和游离酸度FA):总酸度高则加速磷化反应速度,晶粒生成速度快,磷化层薄而致密,但过高将使磷与铁的反应减弱,反而不易生成磷化膜。总酸度低时,磷化速度慢,磷化膜结晶粗糙疏松。游离酸过高则结晶困难,磷化膜结晶粗糙疏松,和钢丝表面结合力减弱并引起溶液中沉淀增多。游离酸过低同样会使反应速度慢,磷化膜薄而易破,生成量少,色泽不好且不好拉拔。 TA:120±40,FA:1/5-1/7.5 添加和循环:添加会使浓度保持在一定的范围,循环可使各部分溶液浓度均匀一致。使用自动添加系统和搅拌循环泵 磷化时间:时间与溶液槽长度及收线速度有关 磷化添加剂:一种促进剂,会对磷化膜质量和数量产生影响。 (氯酸、亚硝酸钠等) 磷化优缺点 优点: 有利于冷加工变形, 附着力强,在拉丝过程中不易被破坏 使线材表面具有一定的粗糙度--利于携带皂粉、利于高速拉拔、利于减少断丝。 缺点: 拉丝后表面粗糙,残余磷化层只有通过强酸洗才能通过 磷化处理成本较高 污染环境,需要污水处理系统、需要定期出渣 磷化质量控制 磷化质量与磷化液成分、温度、浸渍时间有关,需进行跟踪监测,控制在合适范围。 磷化后需用纯水阶梯式冲洗,冲洗不好会生锈 因磷化是在酸性溶液中进行,因此后续有必要采用硼砂或石灰来中和 工艺控制 磷化浴工艺参数 总酸度:SL: TA,WL: TA 游离酸度:总酸度的1/5~1/7.5 槽液量: 温度:℃ 槽液跟踪与调整 根据化验结果调整槽液。(见附程序例子) 磷化不工作时,关闭磷化槽蒸汽阀,槽液降至室温。 按《磷化槽保养程序》定期除渣。 磷化液配制 穿戴好防护眼镜、塑胶手套。 磷化槽中加入软水至适合液位高度,蒸汽加热至50℃。 缓慢添加? kg磷化原液和? kg 磷化添加剂,边添加边搅拌。 打开循环泵,循环超过10分钟,温度达到要求温度时取样测浓度。 根据化验结果调整至规定浓度 日常检查控制 槽液浓度: 温度: 液位:所有钢丝浸入溶液 钢丝位置:不交叉、不重叠 蒸汽:开启正常 添加水:正常、合适 磷化液自动添加:按设定(若存在自动添加) 擦液棒及分线梳:不大量结垢 磷化槽保养程序 穿戴好劳保用品,准备好使用工具 安全点:高温溶液,小心烫伤 有一定的腐蚀性,

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