人教版高二化学弱电解质的电离.ppt

冯 玉 济南中学建校70周年校庆展示课 温故知新 水 水分子之间相互作用 电离 作用很弱 电离微弱 Kw很小 加入电解质 水分子和电解质相互作用 强电解质 弱电解质 离子 离子+分子 水合作用 溶剂化 微粒+作用+平衡 写出醋酸稀溶液中醋酸的电离方程式，分析其平衡建立的过程并列出平衡常数表达式。 任务1 t v v（电离成离子） v（结合成分子） 电离平衡状态 结论1 电离平衡仅是化学平衡的一种，电离平衡常数与其他化学平衡常数一样，仅随温度的改变而改变。 自主完成 任务2 结论2 则同浓度这三种酸的酸性强弱如何？为什么？ 已知室温下，HCN、CH3COOH、HF的电离平衡常数分别为：Ka (HCN)=6.2×10-10 mol·L－1 Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol·L－1 Ka (HF)=6.8×10-4 mol·L－1 酸性：HF CH3COOH HCN 酸性弱、电离难 =Ka小 （定性） （定量） 电离平衡常数与其他化学平衡常数类似，其大小是可逆过程向右进行程度的表征，是弱酸（或弱碱）电离难易程度也即酸（碱）性强弱的表征！ 交流研讨 1 2 延伸思考 根据学案所给H2CO3和H3PO4电离常数的数据，说明为何多元弱酸的电离以第一步为主？ 还有更直观的数据可以表示出醋酸电离的程度吗？ 第一步为主 =K1》K2》K3… （定性） （定量） 电离度 平衡转化率 更直观地表示出了弱电解质电离的难易程度！ （定量） 任务3 外界条件的改变如何影响醋酸的电离平衡？完成学案相关表格。 增大 增大 右 增大 减小 不变 左 增大 增大 不变 左 减小 不变 减小 右 减小 减小 增大 增大 减小 减小 增大 增大 减小 减小 加纯醋酸 加水 加NaOH固体 加醋酸钠 通HCl 加热 [CH3COO-] n(H+) [H+] [CH3COOH] Ka 电离度α 移动方向 条件 变化 项目 增大 减小 减小 增大 减小 增大 减弱改变！ 不变 1 深入探究 向稀醋酸溶液中加水稀释，平衡向哪个方向移动？你是如何理解的？若是加纯醋酸呢？ 定性：极限稀释 定量：Q和K的相对大小 任务3 外界条件的改变如何影响醋酸的电离平衡？完成学案相关表格。 增大 增大 右 增大 减小 不变 左 增大 增大 不变 左 减小 不变 减小 右 增大 增大 右 减小 减小 增大 增大 减小 减小 增大 增大 减小 减小 增大 加纯醋酸 加水 加NaOH固体 加醋酸钠 通HCl 加热 [CH3COO-] n(H+) [H+] [CH3COOH] Ka 电离度α 移动方向 条件 变化 项目 右 增大 减小 减小 增大 减小 增大 增大 减小 增大 增大 不变 不变 减弱改变！ 1 2 深入探究 向稀醋酸溶液中加水稀释，平衡向哪个方向移动？你是如何理解的？若是加纯醋酸呢？ 醋酸电离平衡向右移动，醋酸的电离度是否一定增大?[H+]或[CH3COO-]是否一定增大？为什么？ 定性：极限稀释 定量：Q和K的相对大小 QK V正V逆 平衡右移 ≡ ≡ ≠转化率增大≠产物浓度增大≠… … 电离度 [H+]、 [CH3COO-] 3 加水稀释时，除水分子外，溶液中所有粒子浓度均减小吗？为什么？ 多种平衡体系共存并相互制约 长话短说 1.弱电解质在水溶液中存在电离平衡，是化学平衡的一种，具有化学平衡的所有特点。 2. 电离常数是弱电解质电离能力的表征，其大小表示了电离的强弱；另外，还可以用电离度(平衡转化率)更加直观地表示弱电解质电离的多少。 3. 改变外界条件可能使电离平衡发生移动，具体变化可以利用平衡移动原理对其进行相关判断。 水 水分子之间相互作用 电离 作用很弱 电离微弱 Kw很小 加入电解质 水分子和电解质相互作用 强电解质 弱电解质 离子 离子+分子 水合作用 溶剂化 微粒+作用+平衡 加入其它粒子 相互作用并相互制约 定性+定量 整合提升 随堂检测 参考答案 1.D 2.C 3.D 4.D 5.C 6.BD 作业布置 必做：同步练习册P55-P56 选做：P54、例1、11题 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 *