日本富士试剂盒被动凝集法检测肺炎支原体讲义.pptx

被动凝集法检测肺炎支原体; 人体感染肺炎支原体后, 首先出现IgM 类抗体，IgM 类抗体一般在感染后1 周出现,2~4周达高峰, 后逐渐降低，可持续数月。IgG类抗体于感染后20天左右出现，感染一个月左右达高峰，在体内可维持1.5~2年。;MP感染判断标准： 1 MP急性感染判断标准：①急性期MP IgM抗体≥1：40，且恢复期较急性期血清抗体效价上升4 倍或4 倍以上。②急性期血清抗体阴性（IgM抗体1：40），恢复期血清抗体≥1∶80。 2 MP既往感染判断标准：双份血清抗体效价均明显增高，但恢复期较急性期血清抗体效价升高小于4 倍。 3 MP带菌者判断标准：双份血清抗体效价均阴性，DNA 检测阳性。 ;原理： 是用表面吸附了MP抗原的明胶颗粒代替动物红细胞制成致敏人工明胶颗粒，再与人血清中存在的MP抗体产生凝集反应。;优点： 1.操作简单快速，设备要求低，结果判读容易，过夜后再判读不发生显著变化。 2.消除红细胞载体引起的非特异性凝集。 3.特异性、灵敏性较高。 4.血清MP抗体滴度与MP感染者病情的严重程度呈正相关。 ;缺点： 1.检测总抗体。 2.该试验仅用于检测MP抗体，而非直接检测MP，因而阳性结果并不能确诊是MP感染。 3.假阴性。 ;被动凝集法;被动凝集法;判定： 1.颗粒呈纽扣状聚集，呈现出外周边缘均匀且平滑的圆形。→（-） 2.粒子形成小环状，呈现出外周边缘均匀且平滑的圆形。→（±） 3.粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝集在周围。→（+） 4.产生均一的凝集，凝集粒子在底部整体上呈膜状延展。→（++） 1. 2. 3. 4. ;判定标准： 阳性：样品与未致敏粒子（最终稀释倍数1:20）的反应图像判定为（-）；而与致敏粒子（最终稀释倍数1:40）的反应图像判定为（+）或（++），则结果判定为阳性。将显示出反应图像为（+）时的最终稀释倍数作为抗体滴度。 阴性：不论样品与未致敏粒子呈现何种反应图像，只要与致敏粒子（最终稀释倍数1:40）的反应图像显示为（-），则结果判定为阴性。 保留（-）；（±）;被动凝集法;被动凝集法;被动凝集法;被动凝集法;被动凝集法;被动凝集法