药物间血浆蛋白结合的相互作用.pptVIP

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  • 2018-03-27 发布于天津
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药物间血浆蛋白结合的相互作用

第一节 药物跨膜转运的影响因素 一、生物膜 生物膜主要由脂质、蛋白和多糖组成。该脂膜呈液态骨架, 脂质形成一系列双分子层。 生物膜的组成与特点 1.组成:糖(Glycols)(1%-10%) 脂类(lipids)(50%) 蛋白质(proteins)(40%-50%) 2.特点: 1、类酯(酯溶性成分易于通过) 2、通道(小分子化合物) 3、转运体(特殊化合物,营养物质) 二、药物的跨膜转运方式 1、被动扩散 特点: 1)、顺浓度梯度转运 2)、无选择性,与药物的油/水分配系数有关 3)、无饱和现象 4)、无竞争性抑制作用 5)、不需要能量 2.主动转运( Active transport) 特点: 1)、逆浓度梯度转运 2)、常需要能量 3)、有饱和现象 4)、有竞争性抑制作用 5)、有选择性 第二节 药物吸收 影响药物吸收的因素 1、剂型因素: 药物理化性质,剂型,赋形剂,制备 工艺等。 2、生理病理因素 种族,年龄,性别,遗传,饮食,胃肠pH, 肝功能,运动 一、药物在胃肠道中的吸收 胃肠道的生理学特点 胃的生理特点 药物停留时间较短 较小的吸收表面积 强酸性和蛋白酶的破坏作用 肠道的

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