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- 2018-03-29 发布于广东
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高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 (一)环烷烃的化学性质 1.取代反应 在高温或光的作用下,环烷烃与烷烃相似,可以与卤素发生取代反应。 2.开环加成反应 (1)催化加氢 在催化剂的作用下,小环烷烃与氢气加成,生成相应的烷烃。 继续点击 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 (2)加卤素 小环烷烃及其烷基衍生物也容易与卤素进行开环加成反应。 (3)加卤化氢 环丙烷及其烷基衍生物也容易与卤化氢进行开环加成反应。 环丙烷的烷基衍生物与卤化氢加成时,环的断裂处发生在连有氢原子最多和连有氢原子最少的两个相邻成环碳原子之间,而且加成反应遵守马氏规则。 继续点击 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 3.氧化反应 在常温下,一般氧化剂(如高锰酸钾水溶液或臭氧等)不能氧化环烷烃,所以可用高锰酸钾水溶液来鉴别烯烃和环烷烃。 但在加热的情况下用强氧化剂,或在催化剂存在下用空气直接氧化,则环烷烃可以被氧化,而且反应物不同,条件不同,产物也各异。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 (二)环烯烃的化学性质 环烯烃的化学性质与烯烃相似,能发生加成和氧化反应。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 ?课后习题 1.指出下列有机物所含官能团。 前页 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 一些直链烷烃的物理常数 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 一些直链烷烃的物理常数 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 ?一、烷烃的性质及应用 (一)烷烃的物理性质 1.物理状态 在常温常压(0.1MPa)下,直链烷烃C4以下呈气态,C5~C17呈液态,C18以上呈固态。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 2.沸点 直链烷烃的沸点随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力也增加,其沸点也相应增高,如上图所示。 3.熔点 直链烷烃的熔点随着相对分子质量的增加而有规律的升高,但是含有偶数碳原子的直链烷烃比含有奇数碳原子的直链烷烃的熔点升高较多,形成一条锯齿形曲线。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 4.相对密度 烃类的相对密度都小于1,比水轻。直链烷烃的相对密度随着相对分子质量的增大而逐渐增大,最后趋近于0.8。 5.溶解度 烃类都不溶于水,而易溶于有机溶剂,如四氯化碳、苯、丙酮等。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 (二)烷烃的化学性质及应用 烷烃分子中的原子都以比较牢固的σ键相连,所以化学性质稳定,尤其是直链烷烃更稳定。常温下不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及活泼金属反应,所以通常除用作燃料外,常用作溶剂、润滑油来使用。 烷烃的稳定是相对的,在较特殊的条件下,σ键也能断裂,显示一定的反应性能,而这些化学性质在基本有机原料工业及石油化工中都非常重要。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 ?二、烯烃的性质及应用 (一)烯烃的物理性质 1.物理状态 在常温常压(0.1MPa)下,直链烷烃C4以下呈气态,C5~C17呈液态,C18以上呈固态。 烯烃的物理性质与烷烃相似。在常温常压下,C2~C4的烯烃是气体,C5~C18的烯烃是液体,C19以上的烯烃是固体。沸点和相对密度随相对分子质量的增加而递升。α-烯烃 (即双键在链端的烯烃)的沸点比其它异构体的沸点低。直链烯烃的沸点要高于带支链的异构体,但差别不大。熔点的变化规律性较差。顺式异构体的沸点一般比反式的要高,而熔点较低。烯烃的相对密度都小于1,难溶于水,而易溶于有机溶剂(戊烷,四氯化碳,乙醚等)。见下表。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 烯烃的物理常数 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 (二)烯烃的化学性质及应用 烯烃分子中的碳碳双键是由一个σ键和一个π键组成。碳原子的三个sp2杂化轨道对称轴处于同一平面内,互呈120°,未杂化的p轨道的对称轴垂直于杂化轨道对称轴所在的平面,并从侧面相互重叠而形成π键。π键没有轴对称,使两个双键碳原子不能相对旋转,见图。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 σ键电子云集中在两核之间,不易与外界试剂接近。构成π键的电子云暴露在烯烃分子所在的平面的上方和下方,易受亲电性试剂攻击而发生反应,因此, π键有较大的反应活性。此外,与双键直接相连的α-碳上的氢原子,受π键的影响,也显示出一定的活性。 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 高等教育出版社 高等教育电子音像出版社 ?三、炔烃的性质及应用 (一)炔烃的物理性质 炔烃的物理性质与烷烃、烯烃基本相似。 常见
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