1 医学免疫学概述【PPT】.pptVIP

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1 医学免疫学概述【PPT】

三、黏 膜 免 疫 系 统 也叫黏膜相关淋巴组织(MALT),指呼吸道、肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织,及扁桃体、派氏集合淋巴结、阑尾 * (一)MALT的组成 1.肠相关淋巴组织(GALT) 2.鼻相关淋巴组织(NALT) 3.支气管相关淋巴组织(BALT) * (二)MALT的功能 1.参与黏膜局部免疫应答 2.产生分泌型IgA * 四. 淋巴细胞再循环 淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环 参与再循环的细胞80%以上是T细胞 * * 1.使淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更为合理 2.有助于增强整个机体的免疫功能 3.增加了抗原和APC接触的机会 4.使机体所有免疫器官和组织联系成 为一个有机的整体,从而更好的发挥免疫效应 淋巴细胞再循环的意义: * 思 考 题 1.免疫的概念及功能 2.简述人类的中枢免疫器官和外周免疫器官的组成,并描述它们在免疫中的主要作用有哪些? 3.什么是淋巴细胞再循环?其生物学作用什么? * /myxjys/ * 使用时,直接删除本页! 精品课件,你值得拥有! 精品课件,你值得拥有! * 使用时,直接删除本页! 精品课件,你值得拥有! 精品课件,你值得拥有! * * Chase(1942)应用已被抗原致敏的豚鼠的淋巴细胞转移给正常豚鼠,然后用致敏抗原经皮内攻击,可引起皮肤的DTH反应,而用致敏豚鼠血清转移不能引起DTH反应,首先证明了细胞免疫存在的事实。在无丙种球蛋白患者,即体液免疫缺损患者亦可产生DTH反应,在人体内也证明了DTH反应与抗体无关。 Chase(1942)应用已被抗原致敏的豚鼠的淋巴细胞转移给正常豚鼠,然后用致敏抗原经皮内攻击,可引起皮肤的DTH反应,而用致敏豚鼠血清转移不能引起DTH反应,首先证明了细胞免疫存在的事实。在无丙种球蛋白患者,即体液免疫缺损患者亦可产生DTH反应,在人体内也证明了DTH反应与抗体无关。 1901年Laquer等首先报道1例伴胸腺瘤重症肌无力(MG)患者。 首例MG患者的胸腺切除由Sauerbruch在1911年实行 。 自1936年Blalock医生首先有意识地将胸腺切除法应用于治疗重症肌无力;从此以后,越来越多的事实证明了胸腺切除术在治疗重症肌无力中的价值。 最早发现于1966年的胸腺素α1(Thymosin-α1, Tα1)是人体中枢免疫器官胸腺所分泌的一种免疫活性极强的多肽激素。 重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。 Glick(1957)发现早期摘除鸡的腔上囊组织可影响抗体的产生。首先证明了腔上囊组织的免疫功能。60年代初Miller和Good分别在哺乳类动物体内进行早期胸腺摘除,证明了胸腺的免疫功能。Gowan(1965)首先证明了淋巴细胞的免疫功能。Claman、Mitchell等人(1969)提出了T和B细胞亚群的概念。Cooper等人证明了免疫淋巴细胞在周围淋巴组织的分布。自此建立了在高等动物体内免疫系统的组织学和细胞学基础。在人体内,从先天无胸腺症患者和先天性无丙种球蛋白血症患者也证明了胸腺的免疫功能和存在二类淋巴细胞亚群。 Nowell(1960)发现植物凝集素可刺激淋巴细胞转化,开创了淋巴细胞作为免疫系统核心成分的研究新起点。 ???? 105.Miller(1961)通过切除新生小鼠胸腺实验发现胸腺的重要免疫功能。 ???? 106.Goldstein(1966)提纯了胸腺素。 ???? 107.Reveola和Kanovsky(1972)发现血-胸腺屏障。 ???? 108.Wekerle和Ketelsen(1980)发现胸腺哺育细胞的功能。 ???? 109.澳大利亚人Doherty和瑞典人Zinkernagel(1974)发现T细胞识别和杀伤微生物或癌细胞的MHC约束性,获1996年诺贝尔奖。 ???? 110.Bowers(1969)提出巨噬细胞内吞抗原并经溶酶体处理后,将抗原呈递给淋巴细胞的机制。 ???? 111.Kiessling和Herberman(1975)发现NK细胞。 免疫网络学说是Jerne(1972)根据现代免疫学对抗体分子独特型的认识而提出的。这一学说认为在抗原刺激发生之前,机体处于一种相对的免疫稳定状态,当抗原进入机体后打破了这种平衡,导致了特异抗体分子的产生,当达到一定量时将引起抗Ig分子独特型的免疫应答,即抗独特型抗体的产生。因此抗抗体分子在识别抗原的同时,也能被其抗独特型抗体分子所识别。这一点无论对血流中的抗体分子或是存在于淋巴细胞表面作为抗原受体的Ig分子都是一样的。在同一动物体内一组抗体分子上独特型决定簇可被另一组抗独特

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