外周组织5HT引起痛觉过敏的细胞内机制的研究.pdfVIP

丐69008 内容提要 本文通过行为学和免疫组织化学的方法，研究大鼠外周5-HT2A受体 介导痛觉过敏的细胞内信号转运通路，从而探讨外周重要炎性因子5-HT ageenan诱发的炎性痛觉过敏和手术后痛觉过敏的抑制作用作了初步的研 究。结果表明： 痛觉过敏。在给予50 o．M-5．HT时，撤足反射时最大缩短了72．2％； gg 量依赖性(2 过敏。给予】0”g 50 pg也导致大鼠撤足反射时减小，其最大减小为72．1 2，I．p1．注射5-HT ％，这种减小能被提前10分钟以同样方法给予chelerythrinel0 gg所完全 抑制。 100 3．I．p1．注射5-HTIA受体激动剂8-OH—DPAT gg也可诱导热痛觉过 敏，但作用发生较缓较弱(大鼠撤足时间最大缩短了36．0％)。预先给 予chelery—thrine 不产生任何影响。 4．1．p1．注射5一HT(50lag)和a—M-5一HT(50 gg)都能诱导腰4．5节段 100¨g 蛋白表达的减少分别67．8％和54．8％。但是。i．p1．注射8-OH—DPAT 所导致脊髓背角c．10s表达，与生理盐水组并无显著性差异。 100¨l能诱导大鼠该足对伤害性热刺激 5．I．p1．注射1％cartageenan 的局部贴剂对carrageenan诱导大鼠撤足反射时的缩短最早和最大抑制作 用均出现在用药后1小时，用药后大鼠撤足反射时最大延长了74．7％， 产生抑制作用药物浓度为1％。 cm)可使该足产生机械刺激 6．大鼠足跖部切开皮肤和皮下(长约1．5 痛觉过敏，其过敏持续15天。局部贴用对手术切口诱导的机械痛觉过敏 的最早和最大抑制作用出现在用药后第3天及第9天，用药后引起大鼠 撤足反射的力最大延长了20．9％。产生抑制作用最小药物浓度为l％。 ABSTRACT This thecellular involvedin studyinvestigated signaling 5·}玎k pmhway thermal inthe also the recepto卜mediated hyperalgesiaperiphery．Itexplored cellularmechanismof5-HT-induced effectsof addition，the hyperalgesia．In of ketanserinonthermal topicalapplication paste hyperalgesiaproducedby andonmechanical