3、2化学反应中的平衡.ppt

1.制备原理——接触法 环境保护 为什么硫酸生产的尾气未经处理不准直接排放到大气中？ 如何处理尾气？ 6、平衡转化率α与化学平衡常数K的关系： （1）K只与温度有关，与反应物的起始浓度无关，α不仅与外界条件有关，与反应物的起始浓度也有关。 （2）K值越大，α一般也越大；α越大，K值不一定越大。 （3）α值变化，K值不一定变化。 7、化学平衡与勒夏特列原理应用 （1）应用浓度对平衡的影响，可提高某反应物的转化率。 增大某一反应物的浓度，可以提高另一反应物的转化率，故在生产中常采用增大价廉易得原料的浓度，使成本较高的原料得到充分利用；但应注意，被增大浓度的反应物，其本身转化率反而降低。 （2）在已达平衡的气体可逆反应中，若加入与任何气体都不反应的稀有气体，平衡是否移动有两种可能： ① 若为定温、定容容器，加入稀有气体将导致气体的总压强增大，但因体积未变，各原有气体的浓度也未变，故平衡不移动。 ② 若为定温、定压容器，加入稀有气体，要维持恒压则体积必须增大，即降低各原有气体的浓度，平衡向气体体积变大的方向移动。 （3）在气体可逆反应中，起始压强和平衡压强有如下关系： 在恒温、恒容条件下，密闭容器中，反应前后的压强之比等于反应前后气体的总物质的量之比，即： （4）若反应有固体、纯液体物质参加，则固体、纯液体物质量的增多或减少对平衡移动没有影响。 （5）勒夏特列原理适用于一切动态平衡，包括固体物质的溶解平衡、化学平衡、弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡等平衡体系，非平衡体系不能运用此原理。 （6）依据气体平均相对分子质量的变化判断平衡移动的方向。 ①若体系中各物质全是气体（反应前后气体总物质的量相等的可逆反应除外），在定温下加压，若气体混合物平均相对分子质量加大，则平衡向气体体积缩小的方向移动。 ②若体系内有固态或液态物质参与反应，则必须通过质量的变化来确定平衡移动的情况。 如A（气）＋B（固） C（气） 如果平均相对分子质量增大，平衡向生成C方向移动。 （7）根据勒夏特列原理，若确定平衡向正反应方向移动，产物的浓度不一定增加，产物在反应混合物中所占的百分含量不一定增大，转化率不一定提高。 如平衡体系 若增大容器容积，平衡向气体体积增大的方向移动，此时尽管 物质的量增多，但因同时增大了容器的体积，c( )反而减小。 再如平衡体系 （气） 正反应方向移动， 的百分含量反而减小。 若在等温恒容条件下增加 （气）的浓度，会使平衡向 但在产物的物质的量增多的同时，平衡 量也增多，故产物 混合物总物质的 在平衡混合物中 8、化学平衡图像问题——认识图像的方法： （1）一看面：横、纵坐标的含义；函数关系。 二看线：坐标中曲线的变化；函数的增减性、斜率等。 三看点：曲线上的原点、交点、拐点、特殊点等的含义。 图中a曲线表示一定条件下的可逆反应： X（g）+Y（g） 2Z（g）+W（g) +Q 的反应过程。 （2）遇到有两个变量（如温度和压强）的图像。应先让其中一个条件不变，分析另一个条件变化时对y轴的影响，然后再综合起来解决问题。 【例如】 在可逆反应mA(g)+nB(g) 压强P关系正确的是（ ） pC(g)+Q( Q0)中m、n、p为系数， 且m+np。分析下列各图，在平衡体系中A的质量分数与温度t℃、 B 例: 反应2X(g)+Y(g) 2Z(g)+热量，在不同温度（T1和T2）及压强（P1和P2）下，产物Z的物质的量[n(Z)]与反应时间（t）的关系如右图所示。下列判断正确的是（ ） D.T1T2，P1P2 A.T1T2，P1P2 B.T1T2，P1P2 C.T1T2，P1P2 T1,P2 T2,P2 T2,P1 t n(Z) C 解化学平衡图像题应特别注意： ①“定一议二”，即图像中有三个量时，则确定一个量（恒量）来分别讨论另两个量的关系； ②“先拐先平”，即曲线中先出现拐点的，则该曲线所示条件下先出现平衡，该曲线所示温度或压强较大。 【小结】 八、合成氨工业 1、合成氨的适宜条件 工业上用N2和H2合成氨： N2+3H2 2NH3+Q 【讨论】 从反应速率和化学平衡两方面看，选择什么样的操作条件才有利于提高生产效率和降低成本呢？ 从速率看: 温度高、压强大（即N2、H2浓度大）都会提高反应速率； 从化学平衡看，温度低、压强大都有利于提高N2和H2的转化率。 【小结】合成氨的适宜条件： 压强：20~50MPa 温度：500℃左右 催化剂：铁触媒 浓度：及时分离液氨，不断补充N2、H2 2、合成氨工业简述： （1）原料气的制备、净化和压缩： N2 一是将空气液化