伴性遗传幻灯片课件.pptVIP

1.伴性遗传的特点。 2.总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.伴性遗传在实践中的应用。 重点：伴性遗传特点 （1）男性多于女性。 （2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。 （3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 难点：血友病为一组先天性凝血障碍性疾病，因缺乏的凝血因子不同而分为血友病甲、血友病乙和血友病丙。本组疾病的共同特点是出血。发病率以血友病甲最高，发病率为4×10-5～1×10-4，重症患者占存活男婴的1/7000。乙次之，血友病丙罕见。 （1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X 和Ｙ染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。 （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。 （4）假设控制某个相对性状的基因 A（a）位于甲图所示 X 和 Y 染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。 解析 控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在甲图中Ⅱ-2片段上，此家族男性都是患者，所以位于Y染色体上Ⅱ-1片段上。如果控制相对性状的基因位于X和Y上Ⅰ片段上，又相对应基因互为等位，后代中男女个体表现型比例不一定相同。 答案（1）Ⅱ-2 （2）Ⅰ （3）Ⅱ-1 （4）不一定，例如母亲为XaXa,父亲为XAXa，则后代男性个体为XAXa，全部表现为显性形状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性形状。 色盲色弱测试1 色盲色弱测试2 色盲色弱测试3 色盲色弱测试4 色盲色弱测试5 色盲色弱测试6 色盲色弱测试7 色盲色弱测试8 色盲色弱测试9 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解