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辉瑞鹤壁心内专家顾问会第一期欢迎您背景 1.辉瑞作为全球最大的制药企业,有着完善的医学信息推广模式 2.辉瑞拥有全球排名第一的立普妥,有着充分的证据与卓越的疗效3.辉瑞正提供着优秀的学术平台,我们正努力提供着卓越的服务,并且相信在各位老师的帮助下将打开立普妥鹤壁的新篇章4.感谢临床医生对于辉瑞的支持与认可,我们将为大家搭建高质量的学术交流平台辉瑞的平台定期邀请老师参与的沙龙(中原介入沙龙等),搭建各种形式的交流平台定期的高质量学术会议(优秀讲者,最新的进展,专家的经验分享,工作技能的交流)赠送专业医学书籍在国家级学术杂志发表文章邀请学术欲望强的医生参加医学会议邀请学术水平高的医生在沙龙会议上做讲者 专家顾问项目介绍简介:老师,我是刚刚参加工作的辉瑞医学信息沟通专员,在临床疾病知识及产品的推广技能上都很欠缺,对于新市场医院或科室各方面的信息都不了解!鉴于此,公司设立了个项目叫做“专家顾问”,即在区域中聘用一位最资深最学术的专家作为我们的顾问,在临床疾病知识或是学术信息以及工作上给于一定的指导, 以便我们快速的成长,更好的服务于市场!3.作为公司聘用的顾问,公司会给于您一笔顾问费,谢谢您对我们新人的帮助!(名额有限,表达心意)辉瑞鹤壁顾问专家顾问的“使命”-------·从学术的角度谈谈您对于产品性能的认知·从职业的角度谈谈您对于临床推广的建议·从老师的角度谈谈您对于患者治疗的习惯·从顾问的角度谈谈您对于我以后工作的意见 第一期核心信息: ACS或PCI患者的首选药物 -----立普妥 望顾问您积极点评与指导ARMYDA-RECAPTURE :Atorvastatin for Reduction of MYocardial infarction During Angioplasty 评估长期接受他汀治疗的患者,PCI术前负荷量阿托伐他汀治疗的疗效ARMYDA-RECAPTURE : 研究设计造影前12小时阿托伐他汀80 mg 造影前2小时阿托伐他汀 40 mg( 177例) 30 天阿托伐他汀40mg/d主要终点:30天心脏死亡, MI, TVR(靶血管重建)发生率长期 (30天)他汀治疗的择期PCI的稳定型心绞痛 或 NSTE-ACS 患者PCI造影前12 hrs、2hrs安慰剂 ( 175例)Presented in ACC 2009 ARMYDA-RECAPTURE:长期他汀治疗的患者,PCI术前负荷量阿托伐他汀可显著改善患者预后30天时联合主要终点显著降低%P=0.045Presented in ACC 2009ARMYDA-RECAPTURE多因素分析显示:术前大剂量阿托伐他汀使术后30天主要心脏事件降低48%120345ACS1.8 (0.72-4.6)LVEF 40%2.1 (0.53-8.2)IIb/IIIa 受体阻断剂3.2 (1.2-8.8)多个支架2.4 (1.1-5.4)0.52 (0.20-0.82) 负荷量阿托伐他汀 ** P=0.041Presented in ACC 2009ARMYDA-RECAPTURE多因素分析显示:术前大剂量阿托伐他汀使ACS患者术后30天主要心脏事件降低83%120345LVEF 40%2.2 (0.37-13.0)IIb/IIIa 受体阻断剂2.7 (0.59-12.7)多个支架1.8 (0.48-7.0)负荷量阿托伐他汀 * 0.17 (0.10-0.81)* P=0.026Presented in ACC 2009ARMYDA-RECAPTURE :结 论ARMYDA-RECAPTURE 提示长期他汀治疗的患者,PCI前再次给高负荷量的阿托伐他汀可改善患者临床结局 如果将来有更多的研究验证这一结论, ARMYDA-RECAPTURE研究的结果可能会影响非ST段抬高ACS急性期的治疗模式针对ARMYDA-RECAPTURE专家述评“ 无论他汀获益的机制如何,这一结果一旦被其他更大规模的研究证实,将有可能改变临床实践。很显然,他汀应该成为首先使用的药物,与阿斯匹林和氯吡格雷一样。” “我相信他汀治疗正成为非常上游使用的药物”——Dr Germano Di Sciascio (Campus Bio-Medico University, Rome, Italy)/viewarticle/590450PCI术前阿托伐他汀强化治疗,显著改善患者预后AMYDA-ACS既往未服用他汀急诊PCI立普妥?术前12小时 80mg+术前2小时 40mgAMYDA-RECAPTURE既往他汀治疗择期PCI ACS患者无论既往是否服用他汀,无论急诊PCI还是择期PCI,术前阿托伐他汀强化治疗均可显著改善ACS患者预后Patti G, et al. J Am Coll Cardio
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