促进胸腺细胞的分化.ppt

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促进胸腺细胞的分化

第一节 T淋巴细胞的分化发育 第二节 T淋巴细胞的表面分子及其作用 第三节 T淋巴细胞的亚群 第四节 T淋巴细胞的功能    第一节 T淋巴细胞的分化发育 一、T细胞在胸腺中的发育 二、T细胞在外周淋巴器官中的分化发育 一、T细胞在胸腺中的发育 胸腺微环境的组成:胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子。 胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件。 胸腺造血微环境促进胸腺细胞存活和分化的机制:分泌细胞因子或其他介质,是胸腺中T细胞成熟的重要条件;表达的粘附分子通过与相应配体结合,促进胸腺细胞的分化。 胸腺中的T细胞按CD3及辅助受体CD4/CD8的表达分为三个阶段:双阴性阶段、双阳性阶段和单阳性阶段。 T细胞在胸腺发育过程中最核心的事件是获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身免疫耐受。 1.T细胞受体(TCR)的发育 2.T细胞发育过程中的阳性选择 3.T细胞发育过程中的阴性选择 二、T细胞在外周淋巴器官中的分化发育 初始T细胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区; T细胞的定位与它在胸腺发育中获得相应的淋巴细胞归巢受体(LHR)如LFA-1等粘附分子有关; T细胞在外周淋巴器官与抗原接触后,最终分化为具有不同效应功能的T细胞亚群、调节性T细胞或记忆T细胞。 记忆性T细胞的分群 分群依据:趋化因子受体CCR7的表达情况。 CCR7-T细胞:主要存在于血液、脾脏和非淋巴组织中,接受抗原刺激后迅速分化成效应细胞,产生效应分子,又称效应型记忆T细胞(effector memory T cell,TEM) 。 CCR7+T细胞:主要存在于淋巴结、脾脏和血液中,接受抗原刺激后,分化成效应细胞,产生细胞因子,对靶细胞的杀伤作用较慢,又称中央型记忆T细胞(central memory T cell,TCM) 。 在缺乏抗原或MHC分子刺激时,记忆性T细胞长期存活、自发增殖,维持在一定水平。 特点 自然调节性 T细胞 适应性调节性 T细胞 诱导部位 胸腺 外周 CD25表达 + + 转录因子Foxp3 + + 抗原特异性 自身抗原(胸腺中) 组织特异性抗原和外来抗原 发挥效应的方式 细胞接触,分泌细胞因子 主要依赖细胞因子,细胞接触 功能 抑制自身反应性T细胞应答 抑制自身损伤性炎症反应和移植 排斥反应,有利于肿瘤生长 三、调节性T细胞的功能 nTreg的主要功能是通过抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增殖,达到免疫的负调节作用; nTreg作用机制:与靶细胞直接接触;分泌抑制性细胞因子TGF-β、IL-10和IL-35等; iTreg中,Th3亚群主要通过分泌TGF-β抑制Th1细胞介导的免疫应答和炎症反应;Tr1亚群主要通过分泌IL-10抑制巨噬细胞的功能,间接地抑制Th1细胞分泌IL-2和IFN-γ。 小结 T细胞表面有哪些重要分子?其功能是什么? T细胞有哪些亚群?各自的功能是什么?   Th1和Th2细胞生物学作用的比较 特征 Th1 Th2 特征 Th1 Th2 分泌细胞因子 IL-10 + +++ IFN-γ +++ - IL-13 + +++ LTα +++ -

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