x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传.ppt

性别决定和伴性遗传 性别决定 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 伴性遗传 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？） 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（ ）。 女性色盲，则她的下列亲属中一定是色盲的是（ ）。 A 母亲和女儿 B 父亲和母亲 C 父亲和儿子 D 儿子和女儿 一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是（ ） 你的 色觉 正常吗？ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 * * * * 概念 染色体分类 性染色体 与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。 性别决定的类型 最常见是以下两种方式 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY型性别决定 男性(♂) 女性(♀) 以人为例 44（常）+ XY（性) 44（常）+ XX（性） 22+ X 22+ X 22+ Y 44+XX（女孩） 44+XY（男孩） XY型性别决定一般模式 （常染色体总数以2A表示） 雄性（ ♂ ）2A+XY 雌性（ ♀ ）2A+XX A+X A+Y A+X 2A+XX 2A+XY 精子 后代 卵 ♀ ♂ 关键：雄性能产生两种不同类型的精子 雄性（ ♂ ）ZZ 雌性（ ♀ ）ZW Z W Z ZZ ZW 配子 后代 雄性 雌性 关键：雌性能产生两种不同类型的卵子 ZW型性别决定的一般方式 举例 家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类 的性别决定皆属此种类型。 J.Dalton 1766--1844 概念 1.写出性染色体（如XY） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。 表示方法 性染色体上的基因所控制的遗传现象叫~。性状表现与性别关联。 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 X h X B X w X W X b 一对相对性状遗传，遵循分离规律； 与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。 遵循规律 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 系谱图分析 一般步骤 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性；有中生无为显性。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 3.写出基因型、算机率 ① 个体有没有出生 ②性别要求 右图为某家庭遗传系谱图 1.该病基因位于 染色体上。 2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的概率为 ； 是Aa的概率为 。 常 1 3 2 3 3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为 8 9 □ ○ □ ○ □ ○ □ ■ ● ○