支气管哮喘(95p)教学教程.pptVIP

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支气管哮喘;支气管哮喘 (bronchia asthma,简称哮喘);哮喘的本质--此“炎”非彼“炎”;【流行病学】 ;;;;显微镜下的尘埃螨;二、发病机制;根据变应原吸入后哮喘发生的时间 可分为: ●速发型哮喘反应(IAR):立即发病,15-30min达高峰,2h后逐渐恢复正常。 ●迟发型哮喘反应(LAR):6h左右发病,持续时间长,可达数天。 ●双相型哮喘反应(DAR);;;(二)气道高反应性(AHR);(四)神经机制 ;;[病理] 早期纤毛上皮细胞脱落,基底膜露出,杯状细胞增殖及支气管分泌物增加等病理改变。气道上皮下有肥大细胞、嗜酸性细胞、淋巴细胞、中性粒细胞浸润。 后期可导致平滑肌层肥厚,气道上皮细胞下纤维化、基底膜增厚等,导致气道重构和周围肺组织对气道的支持作用消失。;肺组织HE染色及气道壁EOS浸润情况;诊断哮喘 -症状;;哮喘的危害有多大?;哮喘的危害有多大?;由于哮喘和束手无策的医生而死于维也纳;邓丽君 1953~1995 因哮喘急性发作 病逝泰国;哮喘症状--非特异性;二、体检 胸部呈过度充气状态,有广泛的哮鸣音,呼气音延长。 寂静胸 严重哮喘出现心率增快、奇脉、胸腹反常运动、发绀。 ;三、实验室和其他检查;(五)呼吸功能检查 1、通气功能检测-呈阻塞性通气功能改变 第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、最大呼气中期流速(MMEF)以及呼气峰值流速(PEF)均减少。 2、支气管激发试验(BPT)-测定气道反应性 激发剂为乙酰甲胆碱、组胺、甘露糖醇。激发试验只适用于FEV1在正常预计值的70%以上的患者。 FEV1下降≥20%可诊断激发试验阳性 ;3、支气管舒张试验(BDT)-测定气道可逆性 常用吸入型的支气管舒张药有沙丁胺醇、特布他林等,阳性诊断标准:①FEV1较用药前增加>12%或以上,且其绝对值增加>200ml或以上。 ②PEF较治疗前增加60L/min或增加≥20% 。 4、PEF及其变异率测定-气道通气功能变化 若24h内或昼夜(或凌晨与下午)PEF变异率≥20%,则符合气道可逆性改变的特点。;(六)特异性变应原的检测 1、体外检测 可检测患者的特异性IgE。 2、在体试验 (1)皮肤变应原测试 (2)吸入变应原测试;??诊断】;5.症状不典型者;支气管哮喘的分期及控制水平分级: 支气管哮喘可分为 急性发作期、非急性发作期。 1、急性发作期 指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或加剧,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激或治疗不当所致。 ; 病情严重程度分级 哮喘患者的病情严重程度分级应分为三个部分 ⑴治疗前哮喘病情严重程度的分级:包括新发生的 哮喘患者和既往已诊断为哮喘而长时间未应用药物治疗。见表1 ⑵治疗期间(已用药)的分级:见表2 ⑶哮喘急性发作的病情严重程度的分级:见表3;表1 正规治疗前哮喘严重度分级;;表3 哮喘急性发作时病情严重程度的分级 ;2、非急性发作期(慢性持续期) 无急性发作,但在相当长的时间内仍有不同频度和(或)不同程度地出现症状,肺通气功能下降。 应长期评估哮喘的控制水平; 非急性发作期哮喘控制水平的分级;一、左心衰竭引起的喘息样呼吸困难 ;【并发症】 ;【治疗】 目前尚无特效的治疗方法。;二、药物治疗 (一)缓解哮喘发作: 支气管舒张药 此类药除主要作用为舒张支气管,也具有抗炎等某些作用。;1.β2受体激动剂: 为强有力支气管扩张剂,是控制哮喘急性发作的首选药物。 ⑴ 吸入型: ⊙局部浓度高且作用迅速 ⊙药物直接作用于呼吸道,所需剂量较少 ⊙全身性不良反应较少 ;表;;定量气雾吸入(MDI)方法;使用MDI的常见错误;⑵口服型: 短效:沙丁胺醇,特布他林,非诺特罗长效(包括缓释控释片):沙美特罗;福莫特罗;特布他林缓解片 ⑶注射用药: 沙丁胺醇:用于严重哮喘,其他疗法无效时使用;2、黄嘌呤(茶碱)类: 应用时间较长(1937年用于临床) 除了舒张支气管平滑肌作用外,还有强心、利尿、扩冠、兴奋呼吸中枢和增强呼吸肌收缩力作用 最近研究表明小剂量茶碱同时具有消炎和免疫调节作用: 有效浓度与中毒浓度接近—— 强调血药浓度监测。 影响血药浓度的因素多,个体差异大—— 强调“个体化”用药; ⑴.口服药 氨茶碱:主要用于轻—中度发作 控释型茶碱;舒氟美(广州兴华) 优喘平(先灵葆雅)(Prothel) 主要用于夜间哮喘和慢性哮喘的控制,不合适于急性哮喘发作和危重哮喘。;

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