遗传测定一技术 培训.ppt

遗传测定 genetic test;表现型的遗传测定（genetic test）是指对选育出来的表现型,通过无性繁殖得到的植株和通过各种交配设计获得的子代，所进行的田间对比试验，以及根据它们的性状表现作出的评价。其中，前者称无性系测定(clonal test)，后者称子代测定(progeny test)。 ;遗传测定的主要任务是： ;一、子代测定的内容、方式和要求;配合力(combining ability)是指在一定的交配系统中，一个亲本将其优良性状传递给后代的相对能力。;特殊配合力(special combining ability)是指在一个交配群体中，某个特定交配组合子代平均值与全部供试子代总平均值及双亲一般配合力的离差，即一个亲本在某一个特定组合中传递某个优良性状的相对能力，记作 S CA。;假定有6株油松，3个作父本，另3个作母本，相互交配得到9个组合 ;根据上述配合力的定义，可用下列公式表示：;;通常认为，一般配合力是由基因的加性效应引起的。所谓基因的加性效应，就是说没有显性和上位效应，基因的作用可以累加起来，能够固定遗传。;一般配合力高的亲本，产生的子代一般表现较好，上例中按一般配合力选择应挑选4号和3号树木。 ;特殊配合力仅仅反映特定交配组合中，父本与母本的互作效应，所以特殊配合力大小本身不能说明亲本的好坏.;三、交配设计及其评价;1、自由授粉交配设计 ;组合少，工作量小，取得结果早，能了解亲本的一般配合力。在某种情况下，也可以预估遗传增益。 但由于子代只知其母，不知其父，当母树分布在遗传品质显著不同的林分时，接收的花粉会有很大差异，从这类子代评比中得出的一般配合力估量，就会产生偏差。自由授粉的后代亲缘关系复杂，不宜进一步选育。 ;2、多系交配设计 ;如需要测定的无性系很多，可以把待测亲本分成若干个群，分别测定，称为群状多系交配设计。 每个群可以作为一个独立的育种单位，一般应包括20—30个无性系。这在操作上可以比大群体灵活、方便，同时也可增加没有亲缘关系的数目。 ;多种 ?? 　如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度、肺部炎症的播散和全身炎症反应程度。除此之外患者如有下列危险因素会增加肺炎的严重程度和死亡危险： 　　（一）病史 年龄65岁；存在基础疾病或相关因素，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病、慢性心、肾功能不全、慢性肝病、一年内住过院、疑有误吸、神志异常、脾切除术后状态、长期嗜酒或营养不良。 　　（二）体佂 呼吸频率30次/分；脉搏≥120次/分；血压90/60mmHg; 体温≥40℃或≤35℃；意识障碍；存在肺外感染病灶如脑膜炎，甚至败血症（感染中毒症）。 　　（三）实验室和影像学异常 血白细胞计数20X109/L；呼吸空气时动脉血氧分压（PaCO2）50mmHg; 血肌酐106umol/L或血尿素氮7.1mmol/L；血红蛋白90g/L或血红细胞比容0.30；血浆白蛋白25g/L；感染中毒症或弥散性血管内凝血的证据，如血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血酶原时间和部分激活的凝血活酶时间延长、血小板减少；X线胸片病变累及一个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液。 　　重症肺炎目前还没有普遍认同的标准，如果肺炎患者需要呼吸支持(急性呼吸衰竭、气体交换恶化伴高碳酸血症或持续低氧血症)、循环支持(血流动力学障碍、外周低灌注)和需要加强监护和治疗(肺炎引起的感染中毒症或基础疾病所致的其他器官功能障碍)可认为重症肺炎。目前许多国家制定了重症肺炎的诊断标准，虽然有所不同，但均注重肺部病变的范围、器官灌注和氧合状态。 　　我国制定的重症肺炎标;（二）完全谱系设计;;一般在父本和母本数目相差较大时采用。 可以提供特殊配合力和父本（母本）一般配合力的估量，但不能提供母本（父本）一般配合力估量。 此外，子代中可供选择的无亲缘关系的数目受到父本数目的限制，不会超过父本的数目。 ;2、单交设计 ;3、测交系交配设计 ;为克服上述缺点，可以把待测定的无性系分成若干个组，再在组内进行测交，这种交配设计称不连续的测交。;4、双列交配设计 ;双列交配设计可以提供一般配合力和特殊配合力数据，同时能提供最大量的无亲缘关系的子代家系，供高级世代选择。缺点是工作量大. ;南京林业大学在福建洋口林场的杉木种源和家系两水平双列杂交测定林;不连续半双列交配设计，是双列交配设计的改进形式之一。 ;;四、无性系测定 ;无性系测定分为苗期测定和林期测定。 苗期测定可在苗圃中之行。主要对苗木生长、分枝特征、保存率和抗性作出初步鉴定，并进行一次筛选。林期测定是将苗期测定中少数优良无性系建立对比试验林。测定可分2—3个阶段。 ;第二阶段对入选的无性系，选择几个不同的立地条件，同时设置试验点。考察参试无性系的适应性。 ;无性系测定的要