高考化学复习-课件-有机合成课件(人教版选修5)(第三课时).pptVIP

反应 断键位置 与银氨溶液反应 与新制氢氧化铜反应 与氧气在催化剂作用下反应 与氢气反应 ②：氧化性 ② ① ①：还原性 CH3—C—H O 反应 断键位置 与氢气反应 ①：氧化性 ① CH3—C—CH3 O 反应 断键位置 与活泼金属反应 与碱中和 与弱酸盐反应：Na2CO3 与碱性氧化物反应 与指示剂显色 与醇在浓硫酸加热条件下 ② ② ① ①：弱酸性 CH3—C—O—H O 反应 断键位置 在酸性、碱性、中性溶液中水解 ① ① CH3—C—O—C2H5 O 注意：C=O双键在醛、酮中可以与氢气加成，但在羧基、酯基中由于受到氧原子的影响一般不与氢气加成！ 小结： 1、能与Na反应的官能团： —OH（醇或酚）、—COOH 2、能与NaOH反应的官能团： —COOH、酚羟基、 COOR、—X（卤素原子） 3、能使高锰酸钾（强氧化剂）褪色的官团： —OH（醇或酚）、—CHO、C=C、C≡C、苯的同系物（支链被氧化） 主要有机物之间转化关系图 还原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 氧化 氧化 水解 烯 烷 炔 取代 孔隆教育 孔隆教育 * 11班、4班 孔隆教育 孔隆教育 * 5班 孔隆教育 孔隆教育 * 6班 孔隆教育 孔隆教育 * 6班 “ ” “ ” 第四节 有机合成 一、有机合成的过程 利用简单、