立体异构体.PPT

第八节 对映异构与生物活性 生物体是一个手性环境；几乎所有的生化反应都在手性环境中进行, 如 酶和细胞表面受体是手性的； 酶的催化作用具有立体专一性, 能够识别(区分)一个分子和它的对映体. 对映异构体在生物体内具有不同的生物活性. 化学方法合成药物往往得到外消旋混合物, 外消旋体的拆分费时费力, 因此不对称合成(又称手性合成)日益受到重视, 即利用不对称催化、生物酶和微生物等方法只含单一旋光体的有机物. 例如： 2 3 S S R R 基团次序 三、 R/S 与 D/L标记法比较 D/L以最后一个不对称碳原子的构型来定， 1. 均表示构型, R/S绝对构型， D/L相对构型 3. D/L表示法与Ｒ/Ｓ表示法没有对应关系 2. 含有多个不对称碳原子时： R/S则每一个都需标明。 D/L法只适于含多羟基的糖类、氨基酸等、 Ｒ/Ｓ应用于一切含手性碳的手性分子 Ⅰ Ⅱ III Ⅳ (2R,3R)-(-)-赤藓糖 D-(-) (2S,3S)-(+)-赤藓糖 L-(+)- (2S,3R)-(-)-苏阿糖 D-(-)- (2R,3S)-(+)-苏阿糖 L-(+)- 第七节 无手性碳原子的对映异构体 2. 取代的丙二烯型化合物 1. 取代的联苯型化合物 （了解） 1.取代的联苯型化合物 由于取代基的空间斥力，导致两个苯环之间的C-C发生扭