胚胎的早期发育卵裂及原肠运动
经过迁移,初级间质细胞在中胚层和内胚层相交处形成一圈,在腹侧有一分支延伸,它们将用于骨针轴的形成。 迁移时,初级间质细胞融合形成索状合胞体(syncytial cable),最终形成幼虫碳酸钙骨针的轴。 海胆小分裂球启动原肠作用,可诱导第二胚轴的形成。 早期原肠内陷 初级间质细胞在囊胚腔内迁移的过程中,仍然留在植物极板上的细胞移动填补由初级间质细胞内移而形成的空隙,植物极板进一步变扁平。 之后,植物极板向内弯曲,内陷。当植物极板内陷深及囊胚腔的1/4~1/2时,内陷突然停止。所陷入的部分称为原肠(archenteron or primitive gut),而原肠在植物极的开口称为胚孔(blastopore)。 植物极内陷的双金属片模型 植物极板细胞分泌硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)到透明层内层中,CSPG吸水膨胀,导致透明层弯曲,相连的细胞层内陷。 原肠拉长 早期原肠内陷完成之后,经过短暂停歇,原肠大幅度拉长, 短粗的原肠变成又细又长的管状结构。在此期间没有新细胞形成,原肠的拉长过程是通过细胞重排实现的,原肠周长内细胞数目大为减少。 原肠的形成 次级间质细胞在原肠顶端产生并停留在该部位。 A,原肠的顶端形成次级间质细胞;B,次级间质细胞的线状伪足。 次级间质细胞伸出与初级间质细胞一样的丝足与囊胚腔壁相连,通过丝足的收缩,使原肠得到伸长和提升。 激光照射损坏次级间质细胞,原肠只
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