2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第2课时同步备课课件 鲁科版选修5.pptVIP

例1 　既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，以得到纯净乙烷的方法是(　　) A.通过足量的NaOH溶液 B.通过足量的溴水 C.在Ni催化、加热条件下通入H2 D.通过足量的KMnO4酸性溶液 解析答案 解析　乙烷是饱和烃，不与溴水及KMnO4酸性溶液反应(不能使它们退色，而乙烯能)。乙烯通过溴水时，与Br2发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷(液态)留在溴水中，B方法可行； 而乙烯通过KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，这样乙烷中乙烯虽被除去，却混入了CO2，D法不可行； C法也不可取，因为通入的H2的量不好控制，少了，不能将乙烯全部除去，多了，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高；由于乙烯与NaOH溶液不反应，故A法不可取。 答案　B (1)烯烃与烷烃(或环烷烃)的鉴别：烷烃和环烷烃属于饱和烃，不能使KMnO4(H＋)溶液或Br2的CCl4溶液退色，而烯烃能使它们退色。因此可以用溴水(或溴的CCl4溶液)和KMnO4(H＋)溶液鉴别烯烃与烷烃(或环烷烃)。 (2)除去气态烷烃(环烷烃)中的乙烯：可以用溴的CCl4溶液(或溴水)，使生成的溴代烷溶于溶液中(或变为液态)。不可用KMnO4(H＋)溶液，因为KMnO4(H＋)把乙烯氧化为CO2，从而引入新的杂质。 (3)除杂要求：所含杂质与选择的试剂能充分反应，生成物易分离，且不引入新的杂质。 解题反思 第1章　 第3节 烃 1.了解烯烃、炔烃的命名原则，会用系统命名法命名分子中含有一个双键或叁键的烯烃或炔烃。 2.通过乙烯、乙炔的分子组成及结构，学会烯烃、炔烃分子通式及结构。 3.通过乙烯、乙炔的性质，对比掌握烯烃、炔烃的性质。 目标导航 基础知识导学 重点难点探究 随堂达标检测 栏目索引 一、烯烃(炔烃)的命名 1.选母体、称某烯(炔)：如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须 ，如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须 。 2.编号位、定支链：从距 最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样近，则从距离 的一端开始编号。 基础知识导学 包含与官能团相连接的碳原子 包含官能团上的碳原子 官能团 答案 支链较近 3.按规则、写名称：必须用阿拉伯数字注明 和 的位置，并把它写在主链名称之前。其他规则同烷烃的命名。 如： 的系统名称为 。 官能团 支链 2,4--二甲基--2--戊烯 答案 议一议 1.按要求回答烯烃、炔烃与烷烃命名方法的不同点。 (1)主链选择时“最长”意义有什么不同？ 答案　烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 答案 (2)主链选择时“最多”意义有什么不同？ 答案　若烷烃存在多条等长(最长)碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。 若烯烃存在多条等长(最长且含双键或叁键)碳链时，应选择含支链最多且含双键或叁键的碳链作为主链。 (3)编号定位时“最近”意义有什么不同？ 答案　编号时，烷烃要求离支链最近，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的编号最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 答案 (4)书写时应注意什么？ 答案　必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。 2.某烯烃的结构简式为 有甲、乙、丙、丁 四位同学分别将其命名：(甲)2--甲基--4--乙基--1--戊烯、(乙)2--异丁基--1--丁烯；(丙)2,4--二甲基--3--己烯；(丁)4--甲基--2--乙基--1--戊烯，你认为哪一位同学命名是正确的，其余同学错在何处？ 答案　要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。 答案 二、烯烃的顺反异构 1.产生原因 由于碳碳双键 而导致分子中原子或原子团 。 2.存在条件 每个双键碳原子上连接了两个不同的 。 3.异构分类 (1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的 。 (2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的 。 不能旋转 在空间的排列 方式不同 答案 原子或原子团 同一侧 两侧 4.性质特点 性质基本相同， 性质有一定的差异。 化学 物理 答案 熔点：－139.3 ℃　　　　　－105.4 ℃ 沸点：　　4 ℃　　　　　　　　1 ℃ 相对密度：0.62