2018版高中化学 第3章 重要的有机化合物章末重难点专题突破学案 鲁科版必修2.docVIP

第3章 重要的有机化合物 章末重难点专题突破 一、烃的代表物分子结构及其性质比较 烃是有机物的母体，是有机物中的一大类物质。烃是指仅由碳、氢两种元素组成的化合物。烃可分为烷烃、烯烃、苯及其同系物等，其典型代表物分别为甲烷、乙烯、苯等。 1．烃的代表物分子结构及其性质比较 物质 甲烷 乙烯 苯 分子式 CH4 C2H4 C6H6 状态 气体 气体 液体 结构式 结构特点 正四面体 同一平面 平面正六边形 与Br2反应 Br2试剂 溴蒸气 溴水(或Br2/CCl4) 纯液溴 反应条件 光照 无 铁粉做催化剂 反应类型 取代 加成 取代 氧化反应 酸性KMnO4 溶液 不能使酸性KMnO4 溶液退色 能使酸性KMnO4溶液退色 不能使酸性KMnO4 溶液退色 燃烧 火焰呈淡蓝色 火焰明亮，带黑烟 火焰明亮，带浓烟 鉴别 不能使溴水或酸性 KMnO4溶液退色 能使溴水或酸性KMnO4溶液退色 将溴水加入苯中振荡分层，上层呈橙红色，下层为无色 特别提示　有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生取代反应；乙烯和溴水可发生加成反应；苯必须在催化剂存在时和纯液溴才能发生取代反应。 2．烃的代表物性质与其结构的关系 烷烃分子中各原子均以单键结合，性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。烯烃、炔烃分子中含有或，因而易发生加成、氧化和加聚反应等。而苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键，因而既能发生取代反应又能发生加成反应，但不能与溴水和酸性KMnO4溶液发生化学反应而使其退色。在苯环的影响下，苯的同系物侧链易被氧化而使酸性KMnO4溶液退色。 3．分子空间构型的判断 (1)典型分子的空间结构 ①甲烷()，正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中任何4个原子都不处于同一平面内，其中任意3个原子在同一平面内。 ②乙烯()，平面结构，分子中的6个原子处于同一平面内。 ③苯()，平面结构，分子中的12个原子都处于同一平面内。 (2)对以上基本结构组合成的复杂分子的判断思路 ①以上3种分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代，则取代后的分子构型基本不变。 ②共价单键可以自由旋转，共价双键不能旋转。 【例1】　苯乙烯的结构简式为，它一般不可能具有的性质是(　　) A．易溶于水，不易溶于有机溶剂 B．在空气中燃烧产生黑烟 C．它能使溴的四氯化碳溶液退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色 D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成 【例2】　在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面内的是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 二、烃完全燃烧的三大规律 1．气态烃完全燃烧前后气体体积变化规律 (1)若燃烧后生成的水为液态： CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O(l) 1　　　x＋　　　　x　　　 ΔV＝V前－V后＝1＋x＋－x＝1＋0 由此可见，若燃烧后生成的水为液态，燃烧后气体的体积一定减小，燃烧前后气体体积减小值只与烃分子中的氢原子数有关，与碳原子数无关。 (2)若燃烧后生成的水为气态： CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O(g) 1　　　x＋　　　　x　　　 ΔV＝V后－V前＝x＋－1－x－＝－1 则烃分子中氢原子数y 由此可见，若燃烧后生成的水为气态，气体总体积只与氢原子数有关，可能增大，可能不变，也可能减小。 2．烃完全燃烧时耗氧量规律 烃燃烧通式为CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O 依上式可得如下规律： (1)物质的量相同的烃，(x＋)越大，耗氧量越多，若两种烃的(x＋)相等，则耗氧量相同。 (2)质量相同的烃，越大(含氢量越大)，则耗氧量越多，若两种烃的相等，质量相等时，则耗氧量相同。 (3)质量相同的烃，越大(含碳量越大)，则生成的CO2越多，若两种烃的相等，质量相等时，则生成的CO2和H2O的量均相等。 3．烃的组成与燃烧生成水和二氧化碳的量的关系规律 (1)相同状况下，有机物燃烧后： n(CO2)∶n(H2O) (2)分子中具有相同碳(或氢)原子数的烃混合，只要混合物总物质的量恒定，完全燃烧后产生的CO2(或H2O)的量也一定是恒定值。 【例3】　120 ℃时，1体积某烃和4体积O2混合，完全燃烧后，恢复到原来的温度和压强，测得反应前后气体的体积不变。该烃分子中所含的碳原子数不可能是(　　) A．1 B．2 C．3 D．4 【例4】　等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气量最多的是(　　) A．CH4 B．C2H6 C．C3H6 D．C6H6 【例5】　a mL三种气态烃组成的混合物与足量氧气混合，点燃爆炸后，恢复到原来的状态(常温、常压)，体积共缩小2a