【教案】【人教版】2018年必修二生物:5.3《人类遗传病》教学案.docVIP

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  • 2018-04-02 发布于北京
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【教案】【人教版】2018年必修二生物:5.3《人类遗传病》教学案.doc

【教案】【人教版】2018年必修二生物:5.3《人类遗传病》教学案

一、人类常见遗传病的类型概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。类型[连线] 二、遗传病的监测和预防手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。(1)遗传咨询 (2)产前诊断 2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。三、人类基因组计划(HGP)与人体健康 1.内容:绘制人类遗传信息的地图。目的:测定人类基因组的全部 DNA序列解读其中包含的遗传信息。意义:认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。结果:人类基因组由大约31.6亿个碱 2.0万~2.5万个。人类常见的遗传病有哪些类型病因是什么?如何监测和预防遗传病?人类基因组计划的目的和内容是什么? [共研探究]单基因遗传病有6 500多种并且每年在以10~50种的速度递增单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁常见的有红绿色盲、血友病、白化病(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病受两对以上的等位基因控制。(2)单基因遗传病和多基因遗传病说明:一种相对性状可以由一对或多对基因控制。(3)单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵(4)人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的染色体异常遗传病不是由致病基因引起的。三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体是由于亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。如图表示21三体综合征患者

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