2017_2018学年高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型课件鲁科版选修5.ppt

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2018-04-04 发布于浙江
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2017_2018学年高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型课件鲁科版选修5.ppt

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2017_2018学年高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型课件鲁科版选修5

反应类型取代反应(水解反应) 消去反应产物特征有机物碳架结构不变，—X变为—OH 有机物碳架结构不变，生成碳碳双键或碳碳叁键反应规律 ①所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应；②多卤代烃可生成多元醇从一个碳原子上消去H原子，从另一个碳原子上消去卤素原子，从而生成不饱和键。若有多个相邻的碳原子，且都能消去氢原子时，产物不止一种有机物或官能团试剂取代位置饱和烃 X2 碳氢键上的氢原子苯环有机物或官能团试剂取代位置 —X(卤代烃) H2O、NH3、NaCN、NaC≡CR、RONa 卤素原子 —OH(醇) 羟基上的H或—OH —COOH(羧酸) R—OH、R—COOH(形成酸酐) 羧基中的—OH H2O、ROH 烯、炔、醛、酮、羧酸 X2等 α-H (酯) 解析返回反应类型取代反应(水解反应) 消去反应反应条件强碱的水溶液，加热强碱的醇溶液，加热断键方式反应本质和通式