骨骼肌收缩(郭媛).pptVIP

记录收缩曲线 输入张力信号，启动实验 观察单收缩和刺激强度与收缩的关系 从小到大依次给予单个电刺激，观察阈刺激、阈收缩、最适刺激和最大收缩 观察复合收缩： 用最适刺激强度，给予不同时间间隔的两个单刺激，分别观察舒张期和收缩期的复合收缩 观察强直收缩： 用最适刺激强度，给予不同频率的串刺激，分别观察不完全强直收缩和完全强直收缩 材料与方法 标本制备过程：注意保持标本的兴奋性 刺激过程： 注意标本兴奋性的维持 股骨固定牢；腓肠肌与张力换能器间的连接线有一定的紧张度（最适初长度） 每次刺激后都要让肌肉休息一定时间 实验报告书写要求 名称 目的 材料和方法 结果 讨论 结论 小结 分类 根据形态学特点：横纹肌（骨骼肌，心肌）；平滑肌 根据神经支配： 随意肌（躯体神经支配）；非随意肌（自律神经支配） 根据功能： 骨骼肌；心肌；平滑肌 骨骼肌的收缩 骨骼肌的收缩是在中枢神经系统控制下完成的，每一个肌细胞都受到来自运动神经元轴突分支的支配，当神经冲动传到末梢时，兴奋经过神经-骨骼肌接头传递给肌肉，引起肌肉的兴奋和收缩。 神经-骨骼肌接头： 由运动神经末梢与骨骼肌细胞膜接触形成。轴突末梢（接头前膜），终板膜（接头后膜），接头间隙，突触小泡（轴突末梢中）含有大量的Ach，终板膜上有Ach受体，和乙酰胆碱酯酶，可以分解Ach为胆碱和已酸。 神经-骨骼肌接头处的兴奋传递： 神经冲动---局部膜去极化---Ca++浓度升高---使Ach释放---Na+和K+的跨膜流动---终板膜去极化---终板电位---刺激周围的肌膜产生动作电位并扩散至整个肌细胞膜。（P35---36）许多药物可以作用于接头传递过程中的不同环节，来影响兴奋的正常传递和肌肉的收缩：美洲箭毒和α-银环蛇毒可以特异性的阻断终板膜上的Ach受体通道，使其传递功能丧失，肌肉失去收缩能力，类似的药物称为肌松剂；临床上使用的胆碱酯酶抑制剂如新斯的明，可以使Ach在接头间隙内蓄积，在一定程度上改善肌无力病人的症状。 骨骼肌细胞的结构： 大量的肌原纤维和高度发达的肌管系统 肌原纤维：粗肌丝和细肌丝，是肌肉收缩的基础（肌丝滑行理论） 肌管系统：横管或者为T管；纵管或者为肌浆网，富含Ca参与肌肉收缩启动调节 骨骼肌的收缩机制： 目前公认的机制为肌丝滑行理论，即肌肉的伸长或者缩短均是通过肌原纤维的粗肌丝和细肌丝相互滑动而发生。 粗肌丝：主要有肌球蛋白分子构成，形状呈杆状，一端有两个球形的头，称为横桥，每条粗肌丝上有300-400个横桥。 细肌丝：由肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白构成，比例为7:1:1 肌球蛋白的横桥与肌动蛋白的的结合与解离就是收缩与舒张的过程，而原肌球蛋白和肌钙蛋白在钙浓度的变化下，其构型改变，参与了二者结合的启动与调节。 兴奋-收缩偶联（电活动引起的机械活动） 肌肉的收缩过程中，细胞浆内钙离子浓度的升高和降低是引起肌肉收缩、舒张的关键。所以刺激引起细胞的兴奋，发生动作电位，就有钙离子的跨膜转移，胞浆内钙离子浓度的急剧升高，促使肌钙蛋白C与钙结合而引发肌肉的收缩。 * * 节次：机能实验学 第3次课 内容：刺激强度和频率与骨骼肌收缩反应的关系 学时：4h 主讲：郭媛 讲师 时间：2011年5月 地点：西安交通大学医学院机能实验中心 刺激强度和频率与骨骼肌收缩反应的关系 前言 肌肉收缩是肌细胞兴奋的外在表现。 单收缩： 阈刺激和阈收缩 阈上刺激和阈上收缩 最适刺激和最大收缩 前言 复合收缩： 舒张期复合收缩 收缩期复合收缩 前言 强直收缩： 不完全强直收缩 完全强直收缩 正常人体的肌肉收缩形式几乎都是完全强直收缩 前言 本实验以蟾蜍为实验对象，通过改变刺激强度和刺激频率，观察肌肉收缩的变化，以期理解骨骼肌收缩的“非全或无”特征，以及复合收缩与强直收缩形成的条件 材料与方法 动物：蟾蜍 药品与试剂：任氏液 装置和器材：蛙类手术器械；BL-420生物信息采集和分析系统 材料与方法 蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备 标本的安放与实验装置的连接 材料与方法 材料与方法 结果 单收缩 舒张期复合收缩 收缩期复合收缩 不完全强直收缩 完全强直收缩 讨论 为什么在一定范围内骨骼肌的收缩张力会随刺激强度的大小而变化？ 动作电位是肌肉收缩的前奏，为什么动作电位互不融合，而肌肉收缩却随着刺激频率的增加逐渐复合，以至出现完全强直收缩呢？ 正常机体内肌肉的收缩是哪种形式？有何生理意义？ 小结