第23届全国高中化学竞赛教练员课件第5讲:有机化合物的电子效应与反应历程(杨锦飞).ppt

第23届全国高中化学竞赛教练员课件第5讲:有机化合物的电子效应与反应历程(杨锦飞).ppt

第23届全国高中化学竞赛教练员课件第5讲:有机化合物的电子效应与反应历程(杨锦飞)

五、酯化与酯水解反应及其应用 * (一)、酯的水解反应 1、主要是发生酰氧键断裂 * 当丁酸丁酯用含O18的水进行水解时,只生成普通的甲醇,当O18进入丁酸: * 2、酸催化酯化水解是可逆反应 * 3 、酯的碱催化水解时不可逆过程(皂化反应) * (二)、酯化反应 1、羧酸的直接酯化只能通过酸催化实现 通过酰卤和醇反应制酯是实验室中常用的方法: * * 2、羧酸的间接酯化 * (三)、酯交换反应 * (一)、(二) 、 (三)可归为亲核加成 四面体历程(加成消除) * 六、其它 * (一)、羟醛缩合反应 * (二)、酯缩合反应 * (三)、苯炔历程(消除—加成) * 谢谢! * 常用的卤化试剂 氟化(XeF2 , XeF4 , XeF6) 氯化(Cl2+FeCl3 , HOCl) 溴化(Br2 , Br2 + Fe , Br2 + I , HOBr , CH3COOBr) 碘化(ICl , I2 + HNO3 , I2 + HgO, KI) * (2)硝化反应 * (3)磺化反应 * * (4)付-克反应 * * * 产生的原因 甲苯比苯活泼 付氏烷基化反应不足之处: 第一,反应不易停留在一元取代物的阶段,通常得到的是混

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档