高二化学学业水平测试二轮复习自主训练.docVIP

专题3第二单元芳香烃 芳香烃的来源及其应用 【学习目标】【学习重点、难点】【学习指导】阅读p51-p55 【】 活动一、活动二、 2、苯的同系物有什么特点？其性质与苯相比又会有何异同呢？ 二、苯的同系物性质探究 （一）氧化反应 1、展示甲苯、二甲苯，观察，并总结物理性质。 2、分别向2ml苯、甲苯、二甲苯中加1ml溴水，振荡，观察有何现象？ 3、分别向苯、甲苯、二甲苯中分别加3~5滴酸性高锰酸钾，振荡，必要时可稍稍加热，观察有何现象？ 4、对比苯、甲苯、二甲苯的结构特点，思考：可能是什么原因导致了以上现象？ 5、 等能使高锰酸钾褪色， 但 和 却不能使高锰酸钾褪色，综上所述，你能 得出什么规律? 6、如何鉴别苯、甲苯、己烯、CCl4？ （二）甲苯的硝化反应 1、写出苯与硝酸在50~60℃反应的方程式，甲苯与硝酸分别在30℃和100℃反应的方程式。 2、观察甲苯与硝酸反应的产物，甲苯苯环上什么位置的氢被取代？ 3、比较苯和硝酸与甲苯和硝酸在100℃反应的产物，你能得出什么结论？ 4、结合以上知识，讨论甲苯与液氯在不同条件下可以发生哪些反应？反应条件相同吗？ 小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被 ，而烃基则易被 。 活动三、1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应 C．它容易发生加成反应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化 D．它和蒽（ ）同属于芳香烃，两者互为同系物 例2：烷基取代基可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C－H键，则不容易被氧化得到苯甲酸。现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化称为苯甲酸的异构体有7种，其中3种是： 、、 请写出其它4种的结构简式_____________________________ 。活动、是．C11H16 , 经分析分子中除苯环外不含其他环状结构，还含有两个—CH3，两个—CH2—，一个—CH—，它的可能结构有 A．4种 　　　 　B．５种　　　　　Ｃ．６种　　　　　Ｄ．７种 3．下列物质中，既能与氢气在一定条件下加成，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且属于芳香烃的是 A．苯 B．甲苯 C．D．2—甲基—1,3—丁二烯nO4溶液反应（氧化反应） D．甲苯制取甲基环已烷（加成反应） 5．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是 A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。 B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100C才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响。 C．苯、甲苯等是重要的有机溶剂，萘（俗称卫生球）是一种重要的绿色杀虫剂。 D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可。 6．烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用(表示)。下表列出几种烃的不饱和度： 有机物 乙烯 乙炔 环己烷 苯 ( 1 2 1 据此下列说法不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 A．1mol(=3的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和 B．苯的(=3, C10H8的(=7