第3章神经元通讯.ppt

现代医学神经科学的一个根本问题，就是神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递。神经元之间在结构上缺乏原生质的直接沟通，在功能上却存在密切的联系，其间的信息传递必须依靠神经末梢释放的化学物质或电流扩布来进行传递。 （一）、突触的概念 一个中枢神经元可通过大量突触，接受众多的输入信息，但同一神经元表面不同部位形成的突触，却各有不同的机能意义，一般讲，一个神经元所接受不同来源的输入，都有其特殊的结构形式和终止部位。 小脑一个浦肯耶细胞茂密的树突分支和树突棘,要接受来自800000个颗粒细胞兴奋性较弱的轴突末梢的作用，它们与浦肯耶细胞的胞体和树突形成广泛的接触，使之产生超过其它输入的强烈兴奋。 （二）、突触的类型 1.化学性突触 1、化学性突触 （1）定向突触(directed synapse) 解剖定向突触(anatomically addressed synapse) （2）非定向突触(non-directed synapse) 化学定向突触(chemically addressed synapse) 这类突触无典型的突触结构，当信息传递时，神经递质直接释放于细胞外间隙，在细胞间液内靠梯度扩散，作用于近处或较远处靶细胞进行传递，也称为容积传递(volume transmission) ，它们作用的起效时间较慢，持续时间较长，作用范围较广。 （3）、特殊类型的化学突触 ①平行性突触(parallel synapse) ：两个神经元间的接触面出现两个以上的接触点。 ②交互性突触(reciprocal synapse) ：同一个突触间隙两侧的突触膜上,有相反方向的传递点。 ③自突触：一个神经元的突起与自身的突起间形成的突触。 ④连续性突触(serial synapse) ：在很短距离内有3~4个连续排列的突触,组成突触串。 ⑤突触小球(synaptic glomerulus)：神经元突起间形成球状复杂的突触区。 2. 电突触(electrical synapse) 机能意义 使相邻的许多神经成分的活动同步化。 （三）、神经递质的受体 膜受体 （2）突触前受体 直接作用 3. 受体的可塑性变化 二、化学性突触信号的传递 （一）化学性突触信号传递的基本过程 ①突触前神经元兴奋、动作电位抵达神经末稍，引起突触前膜去极化。 ②去极化使突触前膜电压门控Ca2+通道开放，Ca2+内流。 ③突触囊泡前移、搭靠，并与前膜接触、融合。 ④囊泡内神经递质以胞裂外排方式释放到突触间隙 。 ①从间隙扩散到达突触后膜的递质，作用于后膜的特异性受体或化学门控式通道。 ②突触后膜离子通道开放或关闭，引起跨膜离子电流。 ③突触后膜电位发生变化，引起突触后神经元兴奋性的改变。 ④递质与受体作用之后立即被分解或移除。 （二） 神经递质的释放 突触区兴奋性信号的传递 突触前神经元兴奋 突触前膜去极化 前膜Ca2+通道开放, Ca2+内流 突触小泡前移，前膜融合 胞裂外排, 释放兴奋性递质 递质与后膜的受体结合, 提高后膜对Na+ 和K+的通透性 Na+内流,引起后膜去极化,产生EPSP EPSP总和 阈电位 轴丘处爆发动作电位 后神经元兴奋 突触区抑制性信号的传递 突触前神经元兴奋 突触前膜去极化 前膜Ca2+通道开放, Ca2+内流 突触小泡前移，前膜融合 胞裂外排, 释放抑制性递质 递质与后膜的受体结合, 提高后膜对Cl-或K+的通透性 Cl-内流,引起后膜超极化, 产生IPSP 后神经元抑制 在中枢神经系统中，一个神经元常与其他多个神经末梢构成许多突触。在这些突触中，有的是兴奋性突触，有的是抑制性突触，他们分别产生的EPSP与IPSP可在突触后神经元的胞体进行整合。 突触后神经元的状态实际上取决于同时产生的EPSP与IPSP代数和的总和。如果，EPSP占优势并达阈电位水平时，突触后神经元产生兴奋；相反，若IPSP占优势，突触后神经元则呈现抑制状态。 （一）重摄取与神经递质转运体 （二）递质囊泡膜的回收和囊泡再循环 四、神经肌肉接头传递 五、突触的可塑性 1. 突触易化(synaptic facilitation) 2. 突触压抑(synaptic depression) 3. 突触强化(synaptic potent