96年第2次高考.docVIP

1 線性(linearity)為劑量校正器(dose calibrator)的品管項目之一，在安裝後應多久執行一次？ (A)每日 (B)每月 (C)每季 (D)每年 目前關於度量輻射的儀器例如各式的輻射偵檢器(包括手提式、壁掛式)以及劑量校正器，根據原子能委員會的規定，每年都必須進行一次校正，目前校正的工作我們都是委託核能研究所來進行，不過在他們所給我們的劑量校正器校正報告中，並沒有做線性的校正，因此對於到底多久要做一次線性校正我並不清楚，後來在網路上找到了由核能研究所國家游離輻射標準實驗室袁明程先生所撰寫『劑量校正器(dose calibrator)的原理與品保』的演講文件，裡面有提到劑量校正器的品保測試的要項與方法，一共有6項，分別是：Precision 檢視儀器讀數的精密度Accuracy 檢視儀器讀數的準確度Linearity 檢視可能使用到的活度區間的線性度(再結合效應）Geometry 臨床使用的幾何條件與原廠校正幾何條件的關係Reproducibility 檢視儀器的長期穩定性Background 對每一臨床核種的背景值做測試與紀錄其中在Accuracy and precision test方面是使用標準射源(可追溯至國家標準的射源，且射源標準不確定度5 %)來測量，包括： 核種 主要能量 約略活度 Co-57 122 keV 185 MBq(5 mCi) Ba-133 356 keV 9.3 MBq(250 μCi) Cs-137 662 keV 7.4 MBq(200 μCi) Co-60 1250 keV 1.9 MBq(50 μCi) 至少使用2種核種、活度50 μCi以上、至少1個核種的活度於臨床活度量測範圍(NRC建議) 。 在Linearity test方面是利用射源衰變法，以高活度短半化期射源(Tc-99m, 約4 GBq)置入游離腔中，將儀器條件設定於想要測試的核種，量測其活度讀數對時間之變化， 以低活度之量測值為參考值，回推每一量測點的實際活度值。Geometry則是依NRC Regulatory Guide 10.8 Appendix C：於儀器初設立(installation)或修理後，需建立幾何依持性(臨床常用之幾何條件)以相同活度但是體積不同的溶液來進行測試。Reproducibility是以專用之長半化期射源進行一致性測試。測試用射源之建議：密封性Ra-226射源(活度不得低於10 μCi)，Cs-137(100 μCi) 或其他可發射光子之密封性核種(活度不得低於50 μCi)。於儀器設立完成後，放入測試射源，選取任一臨床使用核種的量測條件，重複讀取10次量測值，以此量測的平均值做為參考值(AR)。對每一臨床使用之核種皆做上述測試，並記錄下參考值。每天使用儀器前，先做本項測試，紀錄測試結果(Ai)，(Ai-Ar)/Ar要介於±0.05之間。Background是對每一臨床核種的背景值做測試與紀錄，包括監測儀器週遭的背景變動或本身的污染，還有過高的背景將影響線性度。最後總結對於劑量校正器的相關規範US NRC 10 CFR 35.50 (1-1-94 Edition)，●使用之當天，須先以專用之測試用射源進行一致性測試-密封性Ra-226核種(活度不得低於10 μCi)，-其他可發射光子之密封性核種(活度不得低於50 μCi) 。●新建置及每一年，必須進行準確度測試-至少有兩個以上核種相異之密封性測試用射源。-若為Ra-226核種，活度不得低於10 μCi)，其他核種活度不得低於50 μCi，且至少有一核種發射之主要光子能量處在100 keV至500 keV 之間。●新建置及每一季，必須進行線性度測試-活度涵蓋該Dose Caibrator或病人會實施的最大劑量至30μCi之間。●新建置必須對適用之容器及藥劑體積進行幾何測試-保留該項測試之記錄，一旦經過調整或維修，必須依照本規定重新進行測試●線性度測試或幾何測試之結果差異超過10 %，劑量讀值必須以數學修正之。●準確度測試或一致性測試之結果差異超過10 %，必須送修或汰換。因此根據上述的林林總總，劑量校正器應該在安裝後(C)每季執行一次線性(linearity)測試。 2 用186Re-etidronate治療小顆骨生性轉移病灶所造成的骨痛，已知186Re的半衰期t1/2＝3.8 d，則一般給藥後的排泄情形為何？ (A)約70%的給藥活度在72 hr內由尿液排出 (B)約30%的給藥活度在72 hr內由尿液排出 (C)約50%的給藥活度在72 hr內由尿液排出 (D)約90%的給藥活度在72 hr內由尿液排出 在這裡要先說明的是所謂的186Re-etidronate其實就